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410616

Sigma-Aldrich

4-Benzyloxy-2(1H)-pyridon

99%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H11NO2
CAS-Nummer:
53937-02-3
Molekulargewicht:
201.22
MDL-Nummer:
MFCD00191783
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24865539
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

201-203 °C (lit.)

SMILES String

O=C1NC=CC(OCc2ccccc2)=C1

InChI

1S/C12H11NO2/c14-12-8-11(6-7-13-12)15-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,13,14)

InChIKey

DOVNUEPFPBWTSV-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

N-alkylation of 4-benzyloxy-2(1H)-pyridone with the corresponding benzyl halides has been reported.[1]

Anwendung

Alkylation of the pyridine nitrogen can be effected under mild, anhydrous conditions with n-Bu4I and KOBu-t.[2]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKBR0146V
MKBJ9132V
MKBJ9621V
MKBJ9131V
MKBF5048V

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Tetrahedron Letters, 46, 7917-7917 (2005)
Suresh K Tipparaju et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(12), 3565-3569 (2008-05-24)
Enoyl-ACP reductase (ENR), the product of the FabI gene, from Bacillus anthracis (BaENR) is responsible for catalyzing the final step of bacterial fatty acid biosynthesis. A number of novel 2-pyridone derivatives were synthesized and shown to be potent inhibitors of

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