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6,6-Dimethylfulven

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Synonym(e):

5-(1-Methylethyliden)-1,3-cyclopentadien, 5-Isopropyliden-1,3-cyclopentadien

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C8H10
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
106.17
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1616308
Assay:
≥95%
Form:
liquid

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0.881 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

−20°C

SMILES string

C\C(C)=C1/C=CC=C1

InChI

1S/C8H10/c1-7(2)8-5-3-4-6-8/h3-6H,1-2H3

InChI key

WXACXMWYHXOSIX-UHFFFAOYSA-N

General description

6,6-Dimethylfulvene undergoes nucleophilic reaction with lithium dichloromethide in the presence of THF at -75°C, selectively at its exocyclic double bond.
6,6-Dimethylfulvene [5-(1-methylethylidene)-1,3-cyclopentadiene] is a nonaromatic carbocyclic analog of isopropylbenzene. 6,6-Dimethylfulvene reacts with 2,2-bis(trifluoromethyl)-1,1-dicyanoethylene (BTF; 1) to afford the expected Diels-Alder cycloadduct, 7-(1-methylethylidene)-3,3-bis(trifluoromethyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,2-dicarbonitrile. Metal-free hydrogenation of 6,6-dimethylfulvene via frustrated Lewis pair (FLP) mediated triple domino reaction has been reported.The biotransformation of 6,6-dimethylfulvene by Pseudomonas putida RE213 has been studied.Cycloaddition of 6,6-dimethylfulvene with benzynes has been reported.

Application

6,6-Dimethylfulvene may be employed in the following studies:
  • One-pot synthesis of ansa-metallocenes.
  • Synthesis of endo and exo-adducts with maleic anhydride.
  • Synthesis of fulvenols or the corresponding trimethylsilyl ethers.

Disclaimer

Supply conditions do not apply to the regions and states of Brazil: North, Northeast, Mato Grosso do Sul, Mato Grosso, and Rio Grande do Sul.

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2-8°C

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2-8°C

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76-77 °C/50 mmHg (lit.)

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Danger

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Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Lagerklasse

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

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109.4 °F - closed cup

flash_point_c

43 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



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