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Isopropyltriphenylphosphoniumiodid

98%

Synonym(e):

(1-Methylethyl)triphenylphosphonium iodide, NSC 140615

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
(CH3)2CHP(C6H5)3I
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
432.28
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352002
EC Number:
246-281-5
MDL number:
Assay:
98%
Form:
solid

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core: phosphonium, reaction type: C-C Bond Formation

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194-197 °C (lit.)

functional group

phosphine

SMILES string

[I-].CC(C)[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C21H22P.HI/c1-18(2)22(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21;/h3-18H,1-2H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

HHBXWXJLQYJJBW-UHFFFAOYSA-M

Application

Reactant for:
  • Total synthesis of heliananes
  • Preparation of highly substituted benzene derivatives
  • Synthesis of curcuphenol and elvirol analogs via a retro-aldol reaction as fungicidal agents
  • 4-substituted methoxylbenzoyl-aryl-thiazoles analogues as potent and orally bioavailable anticancer agents
  • Wittig reaction
Employed in Wittig and cyclopropanation reactions.

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reaction type: C-C Bond Formation, core: phosphonium

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core: phosphonium, reaction type: C-C Bond Formation

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reaction type: C-C Bond Formation, core: phosphonium

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reaction type: C-C Bond Formation, core: phosphonium

mp

194-197 °C (lit.)

mp

157-159 °C (lit.)

mp

275 °C (dec.) (lit.)

mp

244-247 °C (lit.)

form

solid

form

solid

form

solid

form

powder

functional group

phosphine

functional group

phosphine

functional group

phosphine, nitrile

functional group

phosphine, carboxylic acid


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

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