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2-Brom-4-fluoranilin
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About This Item
Lineare Formel:
BrC6H3(F)NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
190.01
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
Empfohlene Produkte
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocen]dichlorpalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
![[1,1′-Bis(diphenylphosphin)ferrocen]dichlorpalladium(II), Komplex mit Dichlormethan](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/825/986/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1/640/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1.png)
Assay
97%
Form
solid
Brechungsindex
n20/D 1.583 (lit.)
bp
221 °C (lit.)
Dichte
1.67 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
bromo
fluoro
SMILES String
Nc1ccc(F)cc1Br
InChI
1S/C6H5BrFN/c7-5-3-4(8)1-2-6(5)9/h1-3H,9H2
InChIKey
YLMFXCIATJJKQL-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
2-Bromo-4-fluoroaniline is an aryl fluorinated building block.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
219.2 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
104 °C - closed cup
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Fatma K Abdel-Wadood et al.
Archiv der Pharmazie, 347(2), 142-152 (2014-01-01)
2-Bromo-4-fluoroaniline (1) was condensed with ethyl 2-cyano-3-ethoxyacrylate (2) in ethanol to afford 3, which upon refluxing in paraffin oil at 250°C gave 8-bromo-3-cyano-6-fluoroquinoline-4(1H)-one (4). Then, compound 4 was taken as a versatile building block that allows the synthesis of thieno[3,2-c]quinoline
An efficient synthesis of enantiomerically pure aromatic-fused N-containing heterocycles from common chiral aziridines.
Chan Kim J, et al.
Tetrahedron, 66(40), 8108-8114 (2010)
Synthesis of fluorescent tetracyclic lactams by a ?one pot? three steps palladium-catalyzed borylation, Suzuki coupling (BSC) and lactamization: DNA and polynucleotides binding studies.
Queiroz M-JRP, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 190(1), 45-52 (2007)
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