Direkt zum Inhalt
Merck

358800

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamid-di-tert-butylacetal

technical grade, ≥90%

Synonym(e):

1,1-Di-tert-butoxy-N,N-dimethylmethylamin, 1,1-Di-tert-butoxytrimethylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2NCH[OC(CH3)3]2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
203.32
Beilstein:
969629
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Qualität

technical grade

Assay

≥90%

Brechungsindex

n20/D 1.413 (lit.)

bp

56-57 °C/8 mmHg (lit.)

Dichte

0.848 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CN(C)C(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H25NO2/c1-10(2,3)13-9(12(7)8)14-11(4,5)6/h9H,1-8H3

InChIKey

DBNQIOANXZVWIP-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

N,N-Dimethylformamide di-tert-butyl acetal is suitable reagent for use in the protection of carboxylic acid moiety of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARgamma) agonist (11)C-GW7845 ((S)-2-(1-carboxy-2-{4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy]phenyl}ethylamino)benzoic acid methyl ester). It is suitable for use in the preparation of 3-O-tert-butylmorphine. It may be used in the synthesis of tert-butylesters of pyrrole- and indolecarboxylic acids.

Ersetzt durch

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

95.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

35 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

E Mohacsi et al.
Journal of medicinal chemistry, 25(10), 1264-1266 (1982-10-01)
3-O-tert-Butylmorphine (5) was prepared from 6-O-acetylmorphine (3) via alkylation with N,N-dimethylformamide di-tert-butyl acetal, followed by hydrolytic removal of the 3-(dimethylamino)-2-propenoate group. The same process was used to prepare the tert-butyl ether of levorphanol (6), (-)-3-tert-butoxy-N-methylmorphinan (8). Both 5 and 8
Convenient synthesis of pyrrole-and indolecarboxylic acid tert-butylesters.
Ludwig J and Lehr M.
Synthetic Communications, 34(20), 3691-3695 (2004)
William B Mathews et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 46(10), 1719-1726 (2005-10-06)
The goal of this study was to synthesize and evaluate in vivo the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARgamma) agonist (11)C-GW7845 ((S)-2-(1-carboxy-2-{4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy]phenyl}ethylamino)benzoic acid methyl ester) ((11)C-compound 1). PPARgamma is a member of a family of nuclear receptors that plays a central role

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.