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Sigma-Aldrich

(1R,2S,5R)-(+)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexylchloracetat

99%

Synonym(e):

(+)-8-Phenylmenthyl-chloracetat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H25ClO2
CAS-Nummer:
71804-27-8
Molekulargewicht:
308.84
MDL-Nummer:
MFCD00040610
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
24860934
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]25/D +22°, c = 1.2 in carbon tetrachloride

mp (Schmelzpunkt)

82-84 °C (lit.)

SMILES String

C[C@@H]1CC[C@H]([C@@H](C1)OC(=O)CCl)C(C)(C)c2ccccc2

InChI

1S/C18H25ClO2/c1-13-9-10-15(16(11-13)21-17(20)12-19)18(2,3)14-7-5-4-6-8-14/h4-8,13,15-16H,9-12H2,1-3H3/t13-,15-,16-/m1/s1

InChIKey

GYWWQECFQIGECM-FVQBIDKESA-N

Anwendung

(1R,2S,5R)-(+)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl chloroacetate may be used in the synthesis of (-)-8-phenyl­menthol, (+)-8-phenylmenthyl isocyanoacetate and (+)-cularine.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Diastereoselective synthesis of cularine alkaloids via enium ions and an easy entry to isoquinolines by aza-Wittig electrocyclic ring closure.
Rodrigues JAR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(9), 2920-2928 (2004)
A diastereoselective radical cyclisation approach to pyroglutamates.
Goodall K and Parsons AF.
Tetrahedron Letters, 38(3), 491-494 (1997)
An efficient synthesis of (+)-8-phenylmenthyl isocyanoacetate.
Solladie-Cavallo A and Quazzotti S.
Tetrahedron Asymmetry, 3(1), 39-42 (1992)
1R, 2S, 5R)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl) cyclohexyl chloroacetate.
Sieder F, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 62(6), o2291-o2292 (2006)

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