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2′,6′-Dimethoxyacetophenon
98%
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About This Item
Lineare Formel:
(CH3O)2C6H3COCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
180.20
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
98%
Form
solid
bp
135-136 °C/2 mmHg (lit.)
mp (Schmelzpunkt)
68-70 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ketone
SMILES String
COc1cccc(OC)c1C(C)=O
InChI
1S/C10H12O3/c1-7(11)10-8(12-2)5-4-6-9(10)13-3/h4-6H,1-3H3
InChIKey
XEUGKOFTNAYMMX-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
2,6-Dihydroxyacetophenone, its mono- and di-methyl ethers are inhibitors of hepatic mixed function oxidases. Metabolism of 2′,6′-dimethoxyacetophenone was studied.
Anwendung
2′,6′-Dimethoxyacetophenone was used in preparation of 4-fluororesorcinol.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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A Bobik et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 5(2), 65-72 (1975-02-01)
1. 2,6-Dihydroxyacetophenone, its mono- and di-methyl ethers are inhibitors of hepatic mixed function oxidases. The dimethyl ether is a competitive inhibitor of aminopyrine demethylase with the others displaying mixed kinetics. The metabolism of all three ketones has been studied. 2.
Facile preparations of 4-fluororesorcinol.
Belanger PC, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 66(6), 1479-1482 (1988)
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