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3-Ethoxyacrylonitril, Mischung aus cis und trans
97%
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About This Item
Lineare Formel:
C2H5OCH=CHCN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
97.12
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
97%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.454 (lit.)
bp
90-91 °C/19 mmHg (lit.)
Dichte
0.944 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ether
nitrile
SMILES String
CCOC=CC#N
InChI
1S/C5H7NO/c1-2-7-5-3-4-6/h3,5H,2H2,1H3
InChIKey
HUPVIAINOSTNBJ-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
Heck reaction of 3-ethoxyacrylonitrile with aryl bromides catalyzed by a tetraphosphine/palladium complex has been reported.
Anwendung
3-Ethoxyacrylonitrile has been used in the preparation of (Z)-β-aminoacrylonitrile.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
179.6 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
82 °C - closed cup
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Heck reactions of 2-substituted enol ethers with aryl bromides catalysed by a tetraphosphine/palladium complex.
Battace A, et al.
Tetrahedron Letters, 47(4), 459-462 (2006)
Sundeep Rayat et al.
Chemical research in toxicology, 18(8), 1211-1218 (2005-08-16)
A discussion of nitrosative deamination of cytosine 1 is presented that argues for the formation of 6 by diazotization of 1 to cytosinediazonium ion 2 and its electrostatic complex 3, dediazoniation to 4 <--> 5, and amide-bond cleavage to 6.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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