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Sigma-Aldrich

Pentafluornitrobenzol

98%

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About This Item

Lineare Formel:
C6F5NO2
CAS-Nummer:
880-78-4
Molekulargewicht:
213.06
EG-Nummer:
212-915-4
MDL-Nummer:
MFCD00007049
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24855863
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.447 (lit.)

bp

158-161 °C (lit.)

Dichte

1.656 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

[O-][N+](=O)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C6F5NO2/c7-1-2(8)4(10)6(12(13)14)5(11)3(1)9

InChIKey

INUOFQAJCYUOJR-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Electron attachment to pentafluoronitrobenzene has been studied in the energy range 0-16eV by means of a crossed electron-molecular beam experiment with mass spectrometric detection of the anions. The electroreduction of pentafluoronitrobenzene in dimethylformamide solution results in the formation of the dimer, octafluoro-4,4′-dinitro-biphenyl.

Anwendung

Pentafluoronitrobenzene has been used in the preparation of p-azidotetrafluoroaniline, a new photoaffinity reagent.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

195.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

91 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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K A Chehade et al.
The Journal of organic chemistry, 65(16), 4949-4953 (2000-08-24)
p-Azidotetrafluoroaniline (1) was synthesized in 65-73% yield by two different methods employing a stable carbamate intermediate. The first method trapped the intermediate isocyanate generated via a modified Curtius rearrangement with 2-methyl-2-propanol or 2-(trimethylsilyl)ethanol to form the stable carbamates 2d and
Voltammetry under high mass transport conditions. The application of the high speed channel electrode to the reduction of pentafluoronitrobenzene.
Coles BA, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 411(1), 121-127 (1996)
Judith Langer et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 10(11), 1523-1531 (2008-03-11)
Electron attachment to pentafluorobenzonitrile (C(6)F(5)CN) and pentafluoronitrobenzene (C(6)F(5)NO(2)) is studied in the energy range 0-16 eV by means of a crossed electron-molecular beam experiment with mass spectrometric detection of the anions. We find that pentafluoronitrobenzene exclusively generates fragment anions via

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