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Merck

240095

Ethylvinylether

≥99%

Synonym(e):

Ethoxyethylen

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About This Item

Lineare Formel:
C2H5OCH=CH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
72.11
Beilstein:
605351
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352112
PubChem Substanz-ID:

Assay

≥99%

Enthält

0.1% triethanolamine as stabilizer

Brechungsindex

n20/D 1.376 (lit.)

bp

33 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−116 °C (lit.)

Dichte

0.753 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCOC=C

InChI

1S/C4H8O/c1-3-5-4-2/h3H,1,4H2,2H3

InChIKey

FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N

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Natalia Chernyak et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(30), 12466-12469 (2012-07-21)
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Eden Tesfu et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(1), 70-71 (2006-01-05)
A Pd(II) reagent has been generated at preselected sites on an electrochemically addressable chip and used to effect the oxidation of the neighboring alcohols on the polymer coating the chip's surface. The resulting carbonyls were then used to accomplish site-selective
Guotao Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(22), 6944-6945 (2008-05-10)
An efficient Au(I)-catalyzed synthesis of highly strained and functionalized bicyclo[3.2.0]heptanes is developed. Subsequent couplings with various nucleophiles offer additional structural features/complexity. These one-pot, three-component reactions are proposed to proceed via a key 1,3-dipolar cycloaddition between a Au carbenoid-containing carbonyl ylide
Laurance G Beauvais et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(20), 7370-7378 (2005-05-19)
Soluble methane monooxygenase (sMMO) isolated from Methylococcus capsulatus (Bath) utilizes a carboxylate-bridged diiron center and dioxygen to catalyze the conversion of methane to methanol. Previous studies revealed that a di(mu-oxo)diiron(IV) intermediate termed Q is responsible for the catalytic activity with
O Schalk et al.
The journal of physical chemistry. A, 119(45), 11105-11112 (2015-10-23)
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