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Sigma-Aldrich

2-(Trifluormethyl)phenylessigsäure

98%

Synonym(e):

(α,α,α-Trifluor-o-tolyl)-ethansäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CF3C6H4CH2CO2H
CAS-Nummer:
3038-48-0
Molekulargewicht:
204.15
EG-Nummer:
221-240-4
MDL-Nummer:
MFCD00004327
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854094
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

100-102 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)Cc1ccccc1C(F)(F)F

InChI

1S/C9H7F3O2/c10-9(11,12)7-4-2-1-3-6(7)5-8(13)14/h1-4H,5H2,(H,13,14)

InChIKey

TYOCDHCKTWANIR-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

An intermediate used in the synthesis of potential antithrombotics and lipoxygenase inhibitors.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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P L Barker et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(11), 2040-2048 (1992-05-29)
Stimulation of platelets activates GPIIbIIIa, the heterodimeric integrin receptor, to bind fibrinogen (Fg), which results in platelet aggregation. GPIIbIIIa/Fg binding inhibitors are potentially suitable for acute use during and after thrombolytic therapy as antithrombotic agents. Incorporation of the tripeptide sequence
E S Lazer et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(7), 1892-1898 (1990-07-01)
A series of 2,6-disubstituted 4-(2-arylethenyl)phenols with potent human neutrophil 5-lipoxygenase (5-LO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-7) M range) and weaker human platelet cyclooxygenase (CO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-6) M range) is described. This series evolved from the

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