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Sigma-Aldrich

Bismut(III)-chlorid

reagent grade, ≥98%

Synonym(e):

Bismuttrichlorid, Trichlorbismut

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
BiCl3
CAS-Nummer:
7787-60-2
Molekulargewicht:
315.34
EG-Nummer:
232-123-2
MDL-Nummer:
MFCD00003461
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
57647987
NACRES:
NA.21

Qualität

reagent grade

Assay

≥98%

Form

powder, chunks or granules

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: bismuth

bp

447 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

230-232 °C (lit.)

SMILES String

Cl[Bi](Cl)Cl

InChI

1S/Bi.3ClH/h;3*1H/q+3;;;/p-3

InChIKey

JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K

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Allgemeine Beschreibung

Bismuth(III) chloride is an inorganic salt that can be prepared by the reaction of bismuth with chlorine.

Anwendung

Bismuth(III) chloride may be used as a catalyst in the following processes:
  • Alcoholysis, acetolysis and hydrolysis of epoxides to form the corresponding β-alkoxy and β-acetoxy alcohols and diols.
  • Preparation of thiiranes from oxiranes using ammonium thiocyanate.
  • Three component coupling of carbonyl compound, amine and dialkyl phosphite to form α-amino phosphonates.
  • Allylation of secondary benzyl alcohols with allyltrimethylsilane.
  • [4 + 2] cycloaddition between dienes and α-carbonyl ethylenic dienophiles.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Daintith J
The facts on file dictionary of chemistry, 28-28 (2014)
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De SK & Gibbs RA.
Tetrahedron Letters, 46(48), 8345-8350 (2005)
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Mohammadpoor-Baltork I.
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Bismuth (iii) Chloride Mediated Michaelis-Arbuzov Reaction: A Facile Synthesis of Substituted Arylphosphonates/Phosphinates and Bioactivity Evaluation.
Subramanyam C, et al.
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Bismuth (III) Chloride-Catalyzed Three-Component Coupling: Synthesis of a-Amino Phosphonates.
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