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Merck

13030

Sigma-Aldrich

2-Benzoyloxymethyl-benzoesäure

≥98.0% (T)

Synonym(e):

2-Hydroxymethyl-benzoesäure-benzoat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H12O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
256.25
Beilstein:
2131052
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥98.0% (T)

mp (Schmelzpunkt)

126-129 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid
ester
phenyl

SMILES String

OC(=O)c1ccccc1COC(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C15H12O4/c16-14(17)13-9-5-4-8-12(13)10-19-15(18)11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2,(H,16,17)

InChIKey

QDENBWUYSUBCID-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2-(Benzoyloxymethyl)benzoic acid can be used to synthesize:
  • 2-(Benzoyloxymethyl)benzoyl chloride (BMBC) by reacting with oxalyl chloride. BMBC intermediate is utilized for the preparation of dimethyl 2-(benzoyloxymethyl)benzoylphosphonate by treating with trimethyl phosphite.[1]
  • 2-Benzoyloxymethylbenzoic acid 4-nitrophenyl ester by reaction with 4-nitrophenol via 2-benzoyloxymethylbenzoyl chloride formation.[2]
  • 2-[2-(Benzoyloxymethyl)benzamido]acetamide by treating with glycinamide and followed by addition of PCl3.[2]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Cyclisation reactions of 2-substituted benzoylphosphonates with trialkyl phosphites via nucleophilic attack on a carbonyl-containing ortho substituent
Cheong Y-K, et al.
Tetrahedron, 64(10), 2329-2338 (2008)
2-Acyloxymethylbenzoic acids. Novel amine protective functions providing amides with the lability of esters
Cain BF
The Journal of Organic Chemistry, 41(11), 2029-2031 (1976)

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