Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

126152

Sigma-Aldrich

1,2-Difluorbenzol

98%

Synonym(e):

o-Difluorobenzene

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H4F2
CAS-Nummer:
367-11-3
Molekulargewicht:
114.09
Beilstein:
1905113
EG-Nummer:
206-680-7
MDL-Nummer:
MFCD00000284
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847704
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.443 (lit.)

bp

92 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−34 °C (lit.)

Dichte

1.158 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Fc1ccccc1F

InChI

1S/C6H4F2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

InChIKey

GOYDNIKZWGIXJT-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

1,2-Difluorobenzene undergoes defluorination under very mild conditions by H2 in the presence of NaOAc over rhodium pyridylphosphine and bipyridyl complexes tethered on a silica-supported palladium catalyst.

Anwendung

Solvent useful for electrochemical studies on transition metal complexes.
1,2-Difluorobenzene(1,2-DFB) has been used to study the mechanism of dissociation of o-, m- and p-difluorobenzene ions by threshold photoelectron photoion coincidence spectroscopy. It has been used to study the room temperature adsorption of 1,2-DFB, 1,2-dichlorobenzene and 1,2-dibromobenzene on Si(100)2x1 by X-ray photoelectron spectroscopy and temperature programmed desorption. It was used as solvent in electrochemical studies on transition metal complexes.

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Danger

H-Sätze

H225

P-Sätze

P210

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

33.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

1 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

1-Chlor-2,4-difluorbenzol 98%

Sigma-Aldrich

335789

1-Chlor-2,4-difluorbenzol

1-Chlor-2-fluorbenzol 99%

Sigma-Aldrich

162302

1-Chlor-2-fluorbenzol

4-Brom-1,2-difluorbenzol 98%

Sigma-Aldrich

263478

4-Brom-1,2-difluorbenzol

Anne-Marie Boulanger et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 20(1), 20-24 (2008-10-18)
Threshold photoelectron photoion coincidence (TPEPICO) experiments have shown that o-, m-, and p-difluorobenzene ions dissociate via a common, ring-opened intermediate and not via ionized p-difluorobenzene. Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus (RRKM) modeling of the experimental breakdown curves yields activation energies for the initial isomerization
Hydrodefluorination of fluorobenzene and 1, 2-difluorobenzene under mild conditions over rhodium pyridylphosphine and bipyridyl complexes tethered on a silica-supported palladium catalyst.
Yang H, et al.
Organometallics, 18(12), 2285-2287 (1999)
Inorganic Chemistry, 28, 3923-3923 (1989)
Adrian Romero-Flores et al.
Chemosphere, 186, 151-159 (2017-08-05)
Electronic noses have been widely used in the food industry to monitor process performance and quality control, but use in wastewater and biosolids treatment has not been fully explored. Therefore, we examined the feasibility of an electronic nose to discriminate
Competition between associative and dissociative adsorption of 1, 2-dihalogenated benzenes on Si (100) 2? 1: Formation of dihalocyclohexadiene, halophenyl and phenylene adstructures.
Zhou XJ and Leung KT.
Surface Science, 600(16), 3285-3296 (2006)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.