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Merck

B3274

Sigma-Aldrich

6-Benzylaminopurine solution

6-Benzylaminopurine solution

1 mg/mL, suitable for plant cell culture

Sinónimos:

BAP, BA, N6-Benzyladenine

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
10171502
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.72
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esterilidad

sterile-filtered

Formulario

solution

concentración

1 mg/mL

técnicas

cell culture | plant: suitable

aplicaciones

agriculture

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C(Nc1ncnc2nc[nH]c12)c3ccccc3

InChI

1S/C12H11N5/c1-2-4-9(5-3-1)6-13-11-10-12(15-7-14-10)17-8-16-11/h1-5,7-8H,6H2,(H2,13,14,15,16,17)

Clave InChI

NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

6-Benzylaminopurine, benzyl adenine (BAP) is a synthetic cytokinin.[1]

Aplicación

6-Benzylaminopurine solution has been used as a component in the Murashige & Skoog medium (MS) for culturing mandarin explants[2] and plantlets of Dendrocalamus asper (Schultes f.).[3] It has also been used as a supplement in Nitsch and Nitsch medium (NN) of grapevine explants[4],

Acciones bioquímicas o fisiológicas

6-Benzylaminopurine (BAP) is used as a cytokinin supplement to plant growth medium[1] It increases post-harvest life of green vegetables by preventing chlorophyll degradation.[5] It is used in micropropagation. However, in some plants, BAP leads to inhibition in growth and root formation. BAP phenyl ring based derivatives are widely used to test their anti-cancer effects[6]

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Is BA (6-benzyladenine) BAP (6-benzylaminopurine)?
da Silva JAT
The Asian and Australasian journal of Plant Science and Biotechnology , 6(1), 121-124 (2012)
Somatic embryogenesis of Vitis vinifera L.(cv. Sugraone) from stigma and style culture
Morgana C, et al.
Vitis, 43(4), 169-173 (2004)
Karel Dolezal et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(3), 875-884 (2005-10-11)
To study the structure-activity relationships of aromatic cytokinins, the cytokinin activity at both the receptor and cellular levels, as well as CDK inhibitory and anticancer properties of 38 6-benzylaminopurine (BAP) derivatives were compared in various in vitro assays. The compounds
Elimination of Citrus psorosis virus by somatic embryogenesis from stigma and style cultures
Donghia AM, et al.
Plant Pathology, 50(2), 266-269 (2001)
6-Benzylaminopurine improves shelf life, organoleptic quality and healthpromoting compounds of fresh-cut broccoli florets
Siddiqui MW, et al.
J. Sci. Ind. Res., 70(461), 461-465 (2011)

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