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8.05740

Sigma-Aldrich

2- Mercaptoetanol

for synthesis

Sinónimos:

β-Mercaptoetanol, 2- Hidroxietilmercaptano, BME, Tioetilenglicol

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About This Item

Fórmula lineal:
HSCH2CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
78.13
Beilstein/REAXYS Number:
773648
MDL number:
UNSPSC Code:
12352104
EC Index Number:
200-464-6
NACRES:
NA.22

vapor density

2.69 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

1 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

295 °C

potency

98-162 mg/kg LD50, oral (Rat)
112-224 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

expl. lim.

18 %

reaction suitability

reagent type: reductant

concentration

14.3 M (pure liquid)

refractive index

n20/D 1.500 (lit.)

pH

4.5-6 (20 °C, 500 g/L in H2O)

bp

157 °C (lit.)

mp

<-50 °C

transition temp

flash point 70.5 °C

density

1.114 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-30°C

SMILES string

OCCS

InChI

1S/C2H6OS/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2

InChI key

DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Application

BME es idóneo para reducir los puentes disulfuro de las proteínas antes de la electroforesis en gel de poliacrilamida y suele incluirse en un tampón de muestra para SDS-PAGE a una concentración de un 5 %. La escisión de los puentes disulfuro intermoleculares (entre subunidades) permite que las subunidades de una proteína se separen de forma independiente en la SDS-PAGE. La escisión de los puentes disulfuro intramoleculares (dentro de la subunidad) permite la desnaturalización completa de las subunidades para que cada péptido migre en función de la longitud de su cadena sin influencia de la estructura secundaria.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 2 Oral

Storage Class

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

165.2 °F - closed cup

flash_point_c

74 °C - closed cup


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Georg Michlits et al.
Nature methods, 17(7), 708-716 (2020-06-10)
CRISPR-Cas9 screens have emerged as a transformative approach to systematically probe gene functions. The quality and success of these screens depends on the frequencies of loss-of-function alleles, particularly in negative-selection screens widely applied for probing essential genes. Using optimized screening

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