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Merck

W507709

Sigma-Aldrich

L-Fenchone

≥98%

Sinónimos:

(1R)-(−)-Fenchone, (−)-1,3,3-Trimethyl-2-norbornanone, (−)-Fenchone, (1R)-1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16O
Número de CAS:
Peso molecular:
152.23
Número de FEMA:
4519
Beilstein:
2042710
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

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origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

Fragrance grade
Halal
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009

Ensayo

≥98%

actividad óptica

[α]20/D −51°, neat

índice de refracción

n20/D 1.461 (lit.)

bp

192-194 °C (lit.)

mp

5-6 °C (lit.)

densidad

0.948 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

Organoléptico

camphoraceous; earthy; woody

cadena SMILES

CC1(C)C2CCC(C)(C2)C1=O

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m0/s1

Clave InChI

LHXDLQBQYFFVNW-OIBJUYFYSA-N

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Descripción general

L-Fenchone is a monoterpene that occurs in the essential oils of plants such as Lavandula dentate.[1] It shows potent fumigant activity against Sitophilus oryzae and Tribolium castaneum, two most common insects affecting stored products. This ability makes it a promising candidate for the development of biocontrol agents against these insects.[2]

Cláusula de descargo de responsabilidad

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Pictogramas

Environment

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

151.7 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

66.5 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Fumigant and contact toxicities of monoterpenes to Sitophilus oryzae (L.) and Tribolium castaneum (Herbst) and their inhibitory effects on acetylcholinesterase activity.
Abdelgaleil SA, et al.
Journal of Chemical Ecology, 35(5), 518-525 (2009)
Chemical composition of the leaf and flower essential oils of Tunisian Lavandula dentata L.(Lamiaceae).
Touati B, et al.
Chemistry and Biodiversity, 8(8), 1560-1569 (2011)
Philip C Bulman Page et al.
The Journal of organic chemistry, 67(22), 7787-7796 (2002-10-26)
The first two stable enantiomerically pure chiral N-H oxaziridines, derived from camphor and fenchone, are shown to act as electrophilic sources of nitrogen upon reaction with various carbon nucleophiles. Nitrogen is transferred, together with the camphor/fenchone unit, when deprotonated esters
Boris Steuer et al.
Phytochemical analysis : PCA, 14(5), 285-289 (2003-10-01)
The aim of this study was to investigate the accuracy and transferability of near-infrared (NIR) calibrations for estimating the content and composition of the volatile fraction in fennel fruits (Foeniculum vulgare Miller) as an example of medicinal and spice plants.
Dirk W Lachenmeier et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(9), 3073-3081 (2008-04-19)
Thirteen samples of authentic absinthe dating from the preban era (i.e., prior to 1915) were analyzed for parameters that were hypothesized as contributing to the toxicity of the spirit, including naturally occurring herbal essences (thujone, pinocamphone, fenchone), methanol, higher alcohols

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