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Merck

O4806

Sigma-Aldrich

1-Octene

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)5CH=CH2
Número de CAS:
Peso molecular:
112.21
Beilstein:
1734497
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

3.9 (vs air)

presión de vapor

36 mmHg ( 38 °C)

Ensayo

98%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

446 °F

lim. expl.

3.9 %

índice de refracción

n20/D 1.408 (lit.)
n20/D 1.409 (lit.)

bp

122-123 °C (lit.)

mp

−101 °C (lit.)

densidad

0.715 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCC=C

InChI

1S/C8H16/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3H,1,4-8H2,2H3

Clave InChI

KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

1-Octene is a linear α-olefin mainly used as a comonomer in the synthesis of linear low-density polyethylene (LLDPE).[1] Extensive work has been reported on the hydroformylation of 1-octene using various catalysts.[2][3][4][5] It is also an important source to synthesize important petrochemical building blocks via epoxidation reaction.[6][7]

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

50.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

10 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Gas-liquid-liquid reaction engineering: hydroformylation of 1-octene using a water soluble rhodium complex catalyst
Purwanto, P and Delmas, H
Catalysis Today, 24(1-2), 135-140 (1995)
Catalytic epoxidation of 1-octene with diluted hydrogen peroxide. On the basic role of hydroxo complexes of platinum (II) and related species
Strukul, Giorgio and Michelin, Rino A
Journal of the American Chemical Society, 107(25), 7563-7569 (1985)
Hydroperoxide oxidations catalyzed by metals. IV. Molybdenum hexacarbonyl catalyzed epoxidation of 1-octene
Baker III, TN and Mains, GJ and Sheng, MN and Zajacek, JG
The Journal of Organic Chemistry, 38(6), 1145-1148 (1973)
Ethylene tetramerization: a new route to produce 1-octene in exceptionally high selectivities
Bollmann A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(45), 14712-14713 (2004)
Propene and 1-octene hydroformylation with silica-supported, ionic liquid-phase (SILP) Rh-phosphine catalysts in continuous fixed-bed mode
Riisager, Anders and Eriksen, K Michael and Wasserscheid, Peter and Fehrmann, Rasmus
Catalysis Letters, 90(3-4), 149-153 (2003)

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