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911933

Sigma-Aldrich

Morpholine 3,3,3-trifluoropropanamide

≥95%

Sinónimos:

3,3,3-Trifluoro-1-morpholinopropan-1-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H10F3NO2
Número de CAS:
211803-18-8
Peso molecular:
197.16
Número MDL:
MFCD03161547
Código UNSPSC:
12352101

Ensayo

≥95%

Formulario

powder

mp

74-75 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

Aplicación

Morpholine 3,3,3-trifluoropropanamide, as shown by the Colby lab, gives access to (E)-β-fluoro-α,β-unsaturated amides upon the addition Grignard reagents with high levels of stereo control.

Automate your fluorination reactions with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Otras notas

1,1,3,3,3-Pentafluoropropene secondary amine adducts new selective fluorinating agents

Synthesis of β-Fluoro-α,β-Unsaturated Amides from the Fragmentation of Morpholine 3,3,3-Trifluoropropanamide by Grignard Reagents

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

803774

Colby trifluoromethylation reagent

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

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Colby Group – Professor Product Portal

Prof. David Colby's laboratory is developing synthetic methods to enable the efficient modification of complex molecules, such as natural products, as well as the production of fluorinated compounds. They have focused on understanding how to cleave bonds in order to remodel structures, and their first major discovery is that the release of trifluoroacetate is a powerful approach to break carbon–carbon bonds. This strategy has enabled the invention of new reagents and methods for the synthesis of fluorinated products for drug discovery and for exploring medicinal chemistry.

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