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Sigma-Aldrich

3,4-Propylenedioxythiophene

97%

Sinónimos:

3,4-Dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin, ProDOT

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H8O2S
Número de CAS:
155861-77-1
Peso molecular:
156.20
Número MDL:
MFCD08276807
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24884477
NACRES:
NA.23

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Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

79-83 °C

cadena SMILES

C1COc2cscc2OC1

InChI

1S/C7H8O2S/c1-2-8-6-4-10-5-7(6)9-3-1/h4-5H,1-3H2

Clave InChI

WNOOCRQGKGWSJE-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3,4-Propylenedioxythiophene (PRODOT) is a conductive polymer that forms a π-conjugated system. It has good electrochromic properties with high conductivity and surface electroactivity. It forms a thin film by using layer by layer (LBL) technique and spin coating.[1][2]

Aplicación

PRODOT can be used as a conjugated polymer in the fabrication of dye sensitized solar cells (DSSCs), sensors and electrochromic materials.[2][3][4]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCM3209
MKCJ4103
MKCG7478
MKBL6795V
04020AE

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Jae Joon Kim et al.
Science advances, 5(3), eaaw0463-eaaw0463 (2019-03-23)
We vapor print conformal conjugated polymer electrodes directly onto living plants and use these electrodes to probe the health of actively growing specimens using bioimpedance spectroscopy. Vapor-printed polymer electrodes, unlike their adhesive thin-film counterparts, do not delaminate from microtextured living
Triphenylamine-based dyes bearing functionalized 3, 4-propylenedioxythiophene linkers with enhanced performance for dye-sensitized solar cells
Liang Y, et al.
Organic Letters, 12(6), 1204-1207 (2010)
A high-performance counter electrode based on poly (3, 4-alkylenedioxythiophene) for dye-sensitized solar cells
Lee K, et al.
Journal of Power Sources, 188(1), 313-318 (2009)
Rational design of an electrochromic polymer with high contrast in the visible region: dibenzyl substituted poly (3, 4-propylenedioxythiophene).
Krishnamoorthy K, et al.
Journal of Materials Chemistry, 11(12), 2909-2911 (2001)
Site-isolated electro-optic chromophores based on substituted 2, 2?-Bis (3, 4-propylenedioxythiophene) pi-conjugated bridges
Hammond SR, et al.
Chemistry of Materials, 20(10), 3425-3434 (2008)

Artículos

Conjugated Polymers for the Engineering of Device/Tissue Interface

Conjugated polymers offer charge transport between inorganic, electrically conducting metals and organic, proton-conducting biological systems.

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