Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

524336

Sigma-Aldrich

4-Bromoindole

96%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6BrN
Número de CAS:
52488-36-5
Peso molecular:
196.04
MDL number:
MFCD00671502
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24874403
NACRES:
NA.22

assay

96%

refractive index

n20/D 1.655 (lit.)

bp

283-285 °C (lit.)

density

1.563 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Brc1cccc2[nH]ccc12

InChI

1S/C8H6BrN/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H

InChI key

GRJZJFUBQYULKL-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Application

4-Bromoindole may be used to synthesize:
  • clavicipitic acid, an ergot alkaloid
  • 4-bromodehydrotryptophan
  • 3-indolylacetonitrile derivative
  • marine alkaloid dictyodendrin B

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

7-Iodoindole 97%

Sigma-Aldrich

687766

7-Iodoindole

4-Hydroxyindole 99%

Sigma-Aldrich

219878

4-Hydroxyindole

3-(2-Bromoethyl)indole 97%

Sigma-Aldrich

376523

3-(2-Bromoethyl)indole

Andrew K Pitts et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(18), 5451-5455 (2015-02-24)
A sequential CH functionalization strategy for the synthesis of the marine alkaloid dictyodendrin B is reported. Our synthesis begins from commercially available 4-bromoindole and involves six direct functionalizations around the heteroarene core as part of a gram-scale strategy towards the natural
S Liras et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(25), 5918-5924 (2001-06-21)
Concise syntheses of the Ergot alkaloids rugulovasine A (3a), rugulovasine B (3b), and setoclavine (2) have been completed by strategies that feature inter- and intramolecular vinylogous Mannich reactions as the key steps. Thus, the first synthesis of 3a,b commenced with
Metal-halogen exchange of bromoindoles. A route to substituted indoles.
Moyer MP, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51(26), 5106- 5110 (1986)
Optically active total synthesis of clavicipitic acid.
Yokoyama Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(6), 1486-1487 (1995)
Chaitany Jayprakash Raorane et al.
Biomolecules, 10(8) (2020-08-23)
Multi-drug resistant Acinetobacter baumannii is well-known for its rapid acclimatization in hospital environments. The ability of the bacterium to endure desiccation and starvation on dry surfaces for up to a month results in outbreaks of health care-associated infections. Previously, indole

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico