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Sigma-Aldrich

3-Bromo-1,1,1-trifluoroacetone

98%

Sinónimos:

1,1,1-Trifluoro-3-bromo-2-propanone, 1,1,1-Trifluoro-3-bromoacetone, 1,1,1-Trifluoro-3-bromopropanone, 1-Bromo-3,3,3-trifluoroacetone, 3-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-propanone, Bromomethyl trifluoromethyl ketone, Bromotrifluoro-2-propanone

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3COCH2Br
Número de CAS:
431-35-6
Peso molecular:
190.95
Beilstein:
1703387
Número CE:
207-071-9
Número MDL:
MFCD00039237
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24863276
NACRES:
NA.22

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Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.376 (lit.)

bp

87 °C/743 mmHg (lit.)

densidad

1.839 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
fluoro
ketone

cadena SMILES

FC(F)(F)C(=O)CBr

InChI

1S/C3H2BrF3O/c4-1-2(8)3(5,6)7/h1H2

Clave InChI

ONZQYZKCUHFORE-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3-Bromo-1,1,1-trifluoroacetone reacts with potassium enolate of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate to yield ethyl 2,4-bis(trifluoromethyl)-4-hydroxydihydro-3-furoate.[1]

Aplicación

3-Bromo-1,1,1-trifluoroacetone may be used in the synthesis of:
  • 3-nonylthio-1,1,1-trifluoropropan-2-one[2]
  • cyclic tetrapeptides containing trifluoromethyl and pentafluoroethyl ketone as zinc binding functional group[3]
  • perfluoroalkylated trans-allylic alcohols[4]

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H314

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

41.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

5 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCS8838
MKCR7356
MKCR7792
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Smith JO, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 81(2), 123-128 (1997)
M Brauer et al.
Biochemistry, 25(8), 2187-2191 (1986-04-22)
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Journal of biomolecular NMR, 74(12), 753-766 (2020-10-01)
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Binoy Jose et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(21), 5343-5346 (2004-09-30)
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