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193828

Sigma-Aldrich

Indene

≥99%

Sinónimos:

Indonaphthene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H8
Número de CAS:
95-13-6
Peso molecular:
116.16
Beilstein/REAXYS Number:
635873
EC Number:
202-393-6
MDL number:
MFCD00003777
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851616
NACRES:
NA.22
form:
liquid
assay:
≥99%

Quality Level

100

assay

≥99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.595 (lit.)

bp

181-182 °C (lit.)

mp

−5-−3 °C (lit.)

solubility

organic solvents: miscible
water: insoluble

density

0.996 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C1C=Cc2ccccc12

InChI

1S/C9H8/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-6H,7H2

InChI key

YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N

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General description

Indene is oxidized to mixtures of cis- and trans-indandiols and related metabolites by Pseudomonas putida and Rhodococcus sp.

Application

Indene was used in the synthesis of new C60 derivative, indene-C60 bisadduct. It was used in preparing polyindene by the controlled cationic polymerization initiated with cumyl methyl ether/TiCl4 in CH2Cl2.

pictograms

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

signalword

Danger

hcodes

H226,H304

Hazard Classifications

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

136.4 °F - closed cup

flash_point_c

58 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
MKCW4897
MKCT1464
MKCT8582
MKCR9260
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High glass transition temperature polyolefins obtained by the catalytic hydrogenation of polyindene.
Hahn SF and Hillmyer MA.
Macromolecules, 36(1), 71-76 (2003)
David Schneider et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(50), 12243-12252 (2017-03-24)
A series of heteroleptic tris(cyclopentadienyl) Ce
B C Buckland et al.
Metabolic engineering, 1(1), 63-74 (2000-08-10)
Indene is oxidized to mixtures of cis- and trans-indandiols and related metabolites by Pseudomonas putida and Rhodococcus sp. isolates. Indene metabolism is consistent with monooxygenase and dioxygenase activity. P. putida resolves enantiomeric mixtures of cis-1,2-indandiol by further selective oxidation of
Helga Seyler et al.
The Journal of organic chemistry, 76(9), 3551-3556 (2011-03-12)
Various fullerene-based electron acceptor materials for organic photovoltaic applications were prepared via [3+2] and [4+2] cycloadditions using a continuous flow approach. The 1,3-dipolar cycloaddition of the tosylhydrazone precursor and the Diels-Alder cycloaddition of indene to either C(60) or C(70) under
Ram Shankar Upadhayaya et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(24), 5661-5673 (2010-10-12)
Prompted by our discovery of a new class of conformationally-locked indeno[2,1-c]quinolines as anti-mycobacterials, compounds 2a and 3a (Fig. 1; MIC < 0.39 μg mL(-1) and 0.78 μg mL(-1), respectively)(14) with a freely rotating C2-imidazolo substituent, we herein describe the synthesis
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