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169978

Sigma-Aldrich

2-Methoxybenzoic acid

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

O-Methylsalicylic acid, o-Anisic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H4CO2H
Número de CAS:
579-75-9
Peso molecular:
152.15
Beilstein:
509929
Número CE:
209-447-8
Número MDL:
MFCD00002431
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850281
NACRES:
NA.22
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Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

Formulario

powder

mp

98-100 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

COc1ccccc1C(O)=O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)

Clave InChI

ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Methoxybenzoic acid was added as carbon supplement in the culture medium of Moraxella osloensis[1]. Photophysics of 2-methoxybenzoic acid has been investigated using both the time-correlated single photon counting and the fluorescence up-conversion techniques[2].

Aplicación

2-Methoxybenzoic acid was used as internal standard during quantification of free and conjugated salicylic acid in tomato (Lycopersicon esculentum) cells by HPLC[3]. It was also employed in the synthesis of pthalides[4].

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

291.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

144 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCL8101
MKCF1854
MKBS9184V
MKBQ9563V
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Involvement of endogenous salicylic acid content, lipoxygenase and antioxidant enzyme activities in the response of tomato cell suspension cultures to NaCl.
Molina A, et al.
The New phytologist, 156(3), 409-415 (2002)
Heterocycles, 39, 47-47 (1994)
The photophysics of salicylic acid derivatives in aqueous solution.
Pozdnyakov IP, et al.
Journal of the Physical Society of Japan, 22(5), 449-454 (2009)
T Sasaki et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 50(5), 905-909 (1999-04-24)
For in vivo measurement of the hydroxyl radical (.OH), we synthesized [11C]salicylic acid, [11C]O-acetylsalicylic acid and [11C]2-methoxybenzoic acid by carboxylation of 2-bromomagnesiumanisol using [11C]CO2. The radiochemical yield of [11C]salicylic acid, [11C]O-acetylsalicylic acid and [11C]2-methoxybenzoic acid calculated from trapped [11C]CO2 in
Quan Zhou et al.
The Journal of organic chemistry, 73(20), 8049-8056 (2008-09-20)
Mander reductive alkylation of methyl 2-methoxybenzoate with prenyl bromide and hydrolysis of the enol ether afforded methyl 6-oxo-1-prenyl-2-cyclohexenecarboxylate. This was converted in five steps (reduction of the ketone, saponification, iodolactonization, ozonolysis, and intramolecular aldol reaction) to a spiro lactone cyclopentenal.
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