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A9013

Sigma-Aldrich

1,5-Bis(4-allyldimethylammoniumphenyl)pentan-3-one dibromide

Synonyme(s) :

BW 284c51

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About This Item

Formule linéaire :
C27H38N2OBr2
Numéro CAS:
402-40-4
Poids moléculaire :
566.41
Numéro MDL:
MFCD00063485
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278243
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥97% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Solubilité

water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Br.C[N](C)(CC=C)c1ccc(CCC(=O)CCc2ccc(cc2)[N](C)(C)CC=C)cc1

InChI

1S/C27H38N2O.BrH/c1-7-21-28(3,4)25-15-9-23(10-16-25)13-19-27(30)20-14-24-11-17-26(18-12-24)29(5,6)22-8-2;/h7-12,15-18H,1-2,13-14,19-22H2,3-6H3;1H

Clé InChI

XBXRQUYORADPMX-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ACHE(43)

Actions biochimiques/physiologiques

Selective acetylcholinesterase inhibitor.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Acetylcholine Synthesis and Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H310 + H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Kevin B Temeyer et al.
Veterinary parasitology, 172(1-2), 114-121 (2010-05-11)
Rhipicephalus (Boophilus) microplus cDNAs, BmAChE1, BmAChE2, and BmAChE3, were previously identified as presumptively encoding acetylcholinesterases (AChEs), but biochemical identity was confirmed only for recombinant BmAChE3. In the present study, four recombinant BmAChE1 constructs and single recombinant constructs of BmAChE2 and
Silvia Olivera-Bravo et al.
British journal of pharmacology, 144(1), 88-97 (2005-01-13)
This work was aimed to determine if 1,5-bis(4-allyldimethylammoniumphenyl)pentan-3-one dibromide (BW284c51), the most selective acetylcholinesterase inhibitor (AchEI), affects the nicotinic acetylcholine (Ach) receptor (AchR) function. Purified Torpedo nicotinic AchRs were injected into Xenopus laevis oocytes and BW284c51 effects on Ach- and
Kevin B Temeyer et al.
Journal of medical entomology, 43(4), 707-712 (2006-08-09)
The complete cDNA sequence encoding a Boophilus microplus (Canestrini) (Acari: Ixodidae) acetylcholinesterase (AChE3) was expressed in the baculovirus system. The recombinant AChE3 protein (rBmAChE3) was secreted as a soluble form into the cell culture medium and was identified as a
Noa Farchi et al.
Neuro-degenerative diseases, 4(2-3), 171-184 (2007-06-29)
Peripheral anionic site (PAS) blockade of acetylcholinesterase (AChE) notably affects neuronal activity and cyto-architecture, however, the mechanism(s) involved are incompletely understood. We wished to specify the PAS extracellular effects on specific AChE mRNA splice variants, delineate the consequent cellular remodeling
Ana Virel et al.
Analytical chemistry, 81(1), 268-272 (2008-12-04)
Hydrolysis of acetylthiocholine mediated by acetylcholine esterase yields the thiol-bearing compound thiocholine. At trace concentrations, thiocholine modulates the growth of Au-Ag nanoparticles on seeding gold nanoparticles in the presence of ascorbic acid. Inhibition of the enzyme by 1,5-bis(4-allyldimethylammoniumphenyl)pentan-3-one dibromide (BW284c51)
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