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Sulfate de kanamycine

mixture of Kanamycin A (main component) and Kanamycin B and C

• Formule linéaire : C₁₈H_36-37N_4-5O_10-11 · H₂SO₄
• Numéro CAS: 70560-51-9
• Numéro Beilstein : 3874279
• Numéro MDL: MFCD00070253
• Code UNSPSC : 51281654
• ID de substance PubChem : 57651778
• Nomenclature NACRES : NA.85

Propriétés

• Niveau de qualité: 200
• Forme: powder or crystals
• Puissance: ≥750 units per mg (calculated with reference to dried substance)
• Résidus de calcination: ≤0.5% (as SO₄)
• Perte: ≤1.5% loss on drying
• Couleur: white to off-white
• Spectre d'activité de l'antibiotique: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria; mycobacteria; mycoplasma
• Mode d’action: protein synthesis | interferes
• Chaîne SMILES: OS(O)(=O)=O.NC[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
• InChI: 1S/C18H36N4O11.H2O4S/c19-2-6-10(25)12(27)13(28)18(30-6)33-16-5(21)1-4(20)15(14(16)29)32-17-11(26)8(22)9(24)7(3-23)31-17;1-5(2,3)4/h4-18,23-29H,1-3,19-22H2;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18-;/m1./s1
• Clé InChI: OOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-N

Description

Description générale

Structure chimique : aminoglycoside

Application

La kanamycine est un antibiotique aminoglycosidique à large spectre dérivé de Streptomyces kanamyceticus. Elle est utilisée comme additif dans les milieux de culture pour l'isolement des streptocoques du groupe D sur de la gélose à la kanamycine/esculine/azide et pour la sélection de cellules végétales transformées contenant la néomycine phosphotransférase sur un milieu contenant de la kanamycine††. Le sulfate de kanamycine peut également être utilisé comme agent de sélection pour des cellules transformées avec un gène de résistance à la kanamycine B. Il est recommandé de l'utiliser à une concentration de 100 μg/ml dans les applications de culture cellulaire.

Actions biochimiques/physiologiques

Mode d'action : Ce produit agit en se fixant à la sous-unité ribosomale 70S, ce qui inhibe la translocation et provoque des erreurs de codage.

Mode de résistance : Les enzymes modifiant les aminoglycosides (dont l'acétyltransférase, la phosphotransférase et la nucléotidyltransférase) peuvent modifier cet antibiotique, l'empêchant alors d'interagir avec les ribosomes.

Spectre antimicrobien : Le sulfate de kanamycine est efficace sur les bactéries à Gram positif, les bactéries à Gram négatif et les mycoplasmes.

Conditionnement

5 g, 25 g

Attention

Les solutions sont stables pendant environ 5 jours à 37 °C. Les solutions mères aqueuses peuvent être conservées entre 2 °C et 8 °C pour un stockage à long terme.

Notes préparatoires

Le sulfate de kanamycine est soluble dans l'eau à 50 mg/ml, donnant une solution limpide. Il est pratiquement insoluble dans l'alcool, l'acétone, le chloroforme, l'éther et l'acétate d'éthyle. Une solution à 1 % dans l'eau a un pH de 6,5 à 8,5. Une filtration stérilisante à travers un filtre de 0,2 μm permet de préparer des solutions stériles.

Autres remarques

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. À conserver dans un endroit sec. Classe de stockage (TRGS 510) : produit non inflammable, substances dangereuses toxiques/hautement toxiques de catégorie 3 ou substances dangereuses provoquant des effets chroniques.

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS08
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H360
• Conseils de prudence: P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Classification des risques: Repr. 1B
• Code de la classe de stockage: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)