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Sigma-Aldrich

trans-β-Apo-8′-carotenal

≥96.0% (UV)

Synonyme(s) :

Apocarotenal

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H40O
Numéro CAS:
1107-26-2
Poids moléculaire :
416.64
Numéro Beilstein :
2064131
Numéro CE :
214-171-6
Numéro MDL:
MFCD00042626
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
57646819
Nomenclature NACRES :
NA.79

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

100

Pureté

≥96.0% (UV)

Forme

powder

Perte

≤0.5% loss on drying, 20 °C (HV)

Pf

137-141 °C

Solubilité

chloroform: 1 mg/mL, clear to very faintly turbid, intense red-orange

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)\C(C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C

InChI

1S/C30H40O/c1-24(13-8-9-14-25(2)16-11-18-27(4)23-31)15-10-17-26(3)20-21-29-28(5)19-12-22-30(29,6)7/h8-11,13-18,20-21,23H,12,19,22H2,1-7H3/b9-8+,15-10+,16-11+,21-20+,24-13+,25-14+,26-17+,27-18+

Clé InChI

DFMMVLFMMAQXHZ-DOKBYWHISA-N

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Application


  • Tackling the challenge of selective analytical clean-up of complex natural extracts: the curious case of chlorophyll removal: This study outlines a methodology for the selective analytical clean-up of complex natural extracts, which can be applied to enhance the purity and stability of trans-β-Apo-8′-carotenal, particularly useful in the context of life science manufacturing and research and development. This approach is crucial for maintaining the integrity of bioactive compounds during synthesis and storage (Bijttebier et al., 2014).

Actions biochimiques/physiologiques

Natural carotenoid that is formed from β-carotene in vivo and is an inducer of cytochrome P450 1A (CYP1A) in rats and in Ah-receptor-responsive mice.

Autres remarques

Internal standard in the detection of citrus carotenoids by reversed-phase HPLC.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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