Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

11775

Sigma-Aldrich

Canthaxanthin

≥95.0% (HPLC), powder or crystals

Synonyme(s) :

Canthaxanthin (trans), β-Carotin-4,4′-dione, E 161g

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C40H52O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
564.84
Numéro Beilstein :
1898520
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

product name

Canthaxanthin, ≥95.0% (HPLC)

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Pureté

≥95.0% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Couleur

light red to dark brown

λ

in hexane (with 2% dichloromethane)

Absorption UV

λ: 465 nm±5 nm Amax

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)C(=O)CCC1(C)C)\C=C\C=C(C)\C=C\C2=C(C)C(=O)CCC2(C)C

InChI

1S/C40H52O2/c1-29(17-13-19-31(3)21-23-35-33(5)37(41)25-27-39(35,7)8)15-11-12-16-30(2)18-14-20-32(4)22-24-36-34(6)38(42)26-28-40(36,9)10/h11-24H,25-28H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,29-15+,30-16+,31-19+,32-20+

Clé InChI

FDSDTBUPSURDBL-DKLMTRRASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Canthaxanthin (red diketocarotenoid or 4, 4′-diketo-β-carotene), is a common xanthophyll found naturally in microorganisms and marine organisms, as well as in certain animals. It acts as an antioxidant in living organisms. The potential antioxidant activity of canthaxanthin is due to the presence of conjugated double bonds in its structure. It finds applications in various fields including poultry, fishery, cosmetics, medicine, and pharmaceuticals. In food industries, canthaxanthin can be used as a coloring agent.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Canthaxanthin and excess vitamin A alter α -tocopherol, carotenoid and iron status in adult rats
Blakely SR, et al.
The Journal of Nutrition, 121(10), 1649-1655 (1991)
Use of response surface methodology in a fed-batch process for optimization of tricarboxylic acid cycle intermediates to achieve high levels of canthaxanthin from Dietzia natronolimnaea HS-1
Nasrabadi MRN and Razavi SH
Journal of Bioscience and Bioengineering, 109(4), 361-368 (2010)
Astaxanthin and canthaxanthin are potent antioxidants in a membrane model
Palozza P and Krinsky NI
Archives of Biochemistry and Biophysics, 297(2), 291-295 (1992)
Efficient syntheses of the keto-carotenoids canthaxanthin, astaxanthin, and astacene
Choi, Seyoung and Koo, Sangho
The Journal of Organic Chemistry, 70(8), 3328-3331 (2005)
Canthaxanthin
Gupta AK, et al.
International Journal of Dermatology, 24(1), 528-532 (1985)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique