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W224707

Sigma-Aldrich

L-Carveol, mixture of cis and trans

≥95%, FG

Synonyme(s) :

(−)-Carveol, mixture of isomers, p-Mentha-6,8-dien-2-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
152.23
Numéro FEMA:
2247
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
2027
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
2.062
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agence

follows IFRA guidelines

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Pureté

≥95%

Activité optique

[α]22/D −115°, c = 1 in chloroform

Composition

contains IFRA restricted Carvone

Indice de réfraction

n20/D 1.496 (lit.)

Point d'ébullition

226-227 °C/751 mmHg (lit.)

Densité

0.958 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

carvone

Propriétés organoleptiques

minty; herbaceous

Chaîne SMILES 

CC(=C)[C@@H]1CC=C(C)C(O)C1

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4,9-11H,1,5-6H2,2-3H3/t9-,10?/m1/s1

Clé InChI

BAVONGHXFVOKBV-YHMJZVADSA-N

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Description générale

L-Carveol, mixture of cis and trans is a cyclic terpene alcohol that can be used as a flavoring agent and fragrance ingredient.{80

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

208.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

98 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Burdock GA
Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 520-521 (1997)
Juan Carlos R Gonçalves et al.
European journal of pharmacology, 645(1-3), 108-112 (2010-07-31)
Carvone (p-mentha-6,8-dien-2-one) is a monoterpene ketone found as the main active component of various essential oils. It is obtained by distillation and occurs naturally as the enantiomers (+)- and (-)-carvone. Our group have shown that the in vivo antinociceptive activity
M J van der Werf et al.
Microbiology (Reading, England), 146 ( Pt 5), 1129-1141 (2000-06-01)
Rhodococcus erythropolis DCL14 assimilates all stereoisomers of carveol and dihydrocarveol as sole source of carbon and energy. Induction experiments with carveol- or dihydrocarveol-grown cells showed high oxygen consumption rates with these two compounds and with carvone and dihydrocarvone. (Dihydro)carveol-grown cells
S P Bhatia et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 46 Suppl 11, S88-S90 (2008-07-22)
A toxicologic and dermatologic review of laevo-carveol when used as a fragrance ingredient is presented.
Staffan Johansson et al.
Chemical research in toxicology, 22(11), 1774-1781 (2009-09-04)
The widespread use of scented products causes an increase of allergic contact dermatitis to fragrance compounds in Western countries today. Many fragrance compounds are prone to autoxidation, forming hydroperoxides as their primary oxidation products. Hydroperoxides are known to be strong

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