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Sigma-Aldrich

(R)-1-Phenylethanol

97%

Synonyme(s) :

(+)-α-Methylbenzyl alcohol, (+)-α-Phenethyl alcohol, (+)-α-Phenylethanol, (+)-1-Phenylethanol, (+)-1-Phenylethyl alcohol, (+)-sec-Phenethyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(OH)CH3
Numéro CAS:
1517-69-7
Poids moléculaire :
122.16
Numéro MDL:
MFCD00064263
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
329761001
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Activité optique

[α]22/D +44.0°, c = 5%

Indice de réfraction

n20/D 1.528

Densité

0.9986 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

C[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m1/s1

Clé InChI

WAPNOHKVXSQRPX-SSDOTTSWSA-N

Catégories apparentées

Description générale

(R)-1-Phenylethanol can be prepared from ethylbenzene via enantioselective hydroxylation of ethylbenzene catalyzed by peroxygenase enzyme.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

185.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

85 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Peroxygenase-Catalyzed Oxyfunctionalization Reactions Promoted by the Complete Oxidation of Methanol.
Ni Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 55(2), 798-801 (2016)
Sachiko Sugimoto et al.
Phytochemistry, 108, 189-195 (2014-12-03)
Three aromatic glycosides (1-3), two sulfur and nitrogen-containing compound glucosides (4, 5), and one flavonoid glycoside (6) were isolated from the leaves of Ixora undulata. Their structures were established by extensive 1D, 2D NMR, and HRESIMS experiments, and structure 4

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