Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

A10701

Sigma-Aldrich

Acetophenone

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Methyl phenyl ketone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
CH3COC6H5
Numéro CAS:
98-86-2
Poids moléculaire :
120.15
Numéro Beilstein :
605842
Numéro CE :
202-708-7
Numéro MDL:
MFCD00008724
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57653823
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

4.1 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

0.45 mmHg ( 25 °C)
1 mmHg ( 15 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

1058 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.534 (lit.)

Point d'ébullition

202 °C (lit.)

Pf

19-20 °C (lit.)

Densité

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3

Clé InChI

KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Acetophenone is an aromatic ketone used in the synthesis of alcohol by catalytic hydrogenation, and also in perfumery.

Acetophenone (AP, methyl phenyl ketone) is a common industrial solvent. It can be synthesized from 1-phenylethanol in the presence of PdAu-NPs-TiO2 (titanium dioxide-supported palladium gold bimetallic nanoparticles) hybrid. Its vacuum ultraviolet absorption spectrum shows absorption bands at 196, 191, 179 and 167mμ. AP reacts with α-naphtylphenylsilane in the presence of N-chelate ligands based on chiral oxazolines to undergo hydrosilylation with high enantioselectivity. It can also undergo hydrogenation reaction in the presence of different transition metal catalysts under different conditions.

Application

Acetophenone was used to induce peak currents in M71 neurons using voltage clamp. It may be used in the synthesis of N-(1-phenylethyl)formamide, via Leuckart reaction.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

179.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

82 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Choose from one of the most recent versions:

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ5351
STBH8205
STBH5416
STBH4275
STBH3596

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

3-NITROCHALCONE AldrichCPR

S538965

3-NITROCHALCONE

2-Phenyl-2-propanol 97%

Sigma-Aldrich

P30802

2-Phenyl-2-propanol

3′-Nitroacetophenone ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

N9381

3′-Nitroacetophenone

4-Methoxybenzaldehyde for synthesis

Sigma-Aldrich

8.22314

4-Methoxybenzaldehyde

Butyl phenyl ether 99%

Sigma-Aldrich

142344

Butyl phenyl ether

Hydrogenation of aromatic ketones with Pt-and Sn-modified Pt catalysts
Gerardo S F et al.
Applied Catalysis A: General, 215-223, 269-269 (2004)
Vacuum ultraviolet spectra of styrene, benzaldehyde, acetophenone, and benzonitrile.
Kimura K and Nagakura S.
Theoretica chimica acta, 3(2), 164-173 (1965)
Ultrasonic studies on binary mixtures of some aromatic ketones with acetonitrile at T= 308.15 K
Savitha T et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 38, 1438-1442 (2006)
Photocatalytic reduction of acetophenone in membrane reactors under UV and visible light using TiO2 and Pd/TiO2 catalysts.
Molinari R, et al.
Chemical Engineering Journal, 274, 307-316 (2015)
Jiwei He et al.
The European journal of neuroscience, 36(4), 2452-2460 (2012-06-19)
Early experience considerably modulates the organization and function of all sensory systems. In the mammalian olfactory system, deprivation of the sensory inputs via neonatal, unilateral naris closure has been shown to induce structural, molecular and functional changes from the olfactory
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique