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MilliporeSigma

SML2308

Sigma-Aldrich

Atazanavir sulfate

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

(3S,8S,9S,12S)-1,14-Dimethyl-3,12-bis(1,1-dimethylethyl)-8-hydroxy-4,11-dioxo-9-(phenylmethyl)-6-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]-2,5,6,10,13-pentaazatetradecanedioate sulfate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C38H52N6O7 · H2SO4
Número de CAS:
Peso molecular:
802.93
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

$106.20

Precio de catálogo$118.00Ahorre 10 %

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assay

≥95% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]/D -40 to -50°, c = 1 in methanol: water (1:1)

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

H2O: 2 mg/mL, clear

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O[C@@H](CN(CC1=CC=C(C2=CC=CC=N2)C=C1)NC([C@@H](NC(OC)=O)C(C)(C)C)=O)[C@@H](NC([C@@H](NC(OC)=O)C(C)(C)C)=O)CC3=CC=CC=C3.O=S(O)OO

InChI

1S/C38H52N6O7.H2O4S/c1-37(2,3)31(41-35(48)50-7)33(46)40-29(22-25-14-10-9-11-15-25)30(45)24-44(43-34(47)32(38(4,5)6)42-36(49)51-8)23-26-17-19-27(20-18-26)28-16-12-13-21-39-28;1-5(2,3)4/h9-21,29-32,45H,22-24H2,1-8H3,(H,40,46)(H,41,48)(H,42,49)(H,43,47);(H2,1,2,3,4)/t29-,30-,31+,32+;/m0./s1

InChI key

DQSGVVGOPRWTKI-QVFAWCHISA-N

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Biochem/physiol Actions

Antiviral HIV Protease Inhibitor
Atazanavir sulfate is the prodrug of Atazanavir, an antiviral HIV protease inhibitor.

pictograms

Health hazardCorrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - STOT RE 1

target_organs

Heart,Liver

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

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Not applicable


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Lisa Rosenblatt et al.
BMC infectious diseases, 16, 492-492 (2016-09-20)
A previous cohort study indicated that atazanavir (ATV), a protease inhibitor used for HIV treatment, is not associated with an increased risk of cardiovascular (CV) events. The objective of this study was to compare the risk of CV events among
Vincent Calvez et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 72(1), 19-28 (2016-09-23)
For many patients living with HIV-1, the efficacy of combined ART (cART) has made the infection turn to a chronic disease. Because cART is associated with a risk of long-term toxicity, switching patients with virological success to another therapy remains
Jose R Castillo-Mancilla et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 71(6), 1609-1618 (2016-02-20)
The multinational PEARLS (ACTG A5175) study, conducted mainly in resource-limited settings, identified an increased treatment failure rate among HIV-infected individuals randomized to once-daily unboosted atazanavir, didanosine-EC, and emtricitabine compared with efavirenz-based regimens. We evaluated associations between selected human genetic polymorphisms

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