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MilliporeSigma

P9159

Sigma-Aldrich

Piperidine-4-sulfonic acid

Sinónimos:

P4S

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H11NO3S
Número de CAS:
Peso molecular:
165.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Formulario

powder

cadena SMILES

OS(=O)(=O)C1CCNCC1

InChI

1S/C5H11NO3S/c7-10(8,9)5-1-3-6-4-2-5/h5-6H,1-4H2,(H,7,8,9)

Clave InChI

UGBJGGRINDTHIH-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

GABAA receptor agonist.

Características y beneficios

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J W Miller et al.
Epilepsia, 34(6), 973-978 (1993-11-01)
The cerebellum is electrically and metabolically active during seizures. Numerous studies have also shown that cerebellar electrical stimulation and lesions of the cerebellar cortex or nuclei influence seizure threshold, but there are significant contradictions, with different effects observed even in
Ko Ko et al.
Journal of medical virology (2020-06-25)
This study aimed to investigate the prevalence trend of hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) infections and their genotype distribution among hemodialysis patients, determining their long-term prognosis and the risk factors to the mortality. This cohort study
B Ebert et al.
Molecular pharmacology, 52(6), 1150-1156 (1997-12-16)
Using human gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor subunit combinations, expressed in cell lines and Xenopus laevis oocytes, the pharmacology of a number of ligands interacting directly with the GABA recognition site has been studied in [3H]muscimol binding and electrophysiologically.
E Galvez-Ruano et al.
Journal of neuroscience research, 42(5), 666-673 (1995-12-01)
Based on our molecular modeling investigations of the glycinergic receptor, we expanded our studies to similarly investigate the GABAergic receptor. New data suggest there may exist a slightly different agonistic mechanism for the molecules described herein as compared to glycine.
Marc C Gielen et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 32(17), 5707-5715 (2012-04-28)
GABA(A) receptors (GABA(A)Rs) composed of αβγ subunits are allosterically modulated by the benzodiazepines (BDZs). Agonists at the BDZ binding site potentiate submaximal GABA responses by increasing the apparent affinity of GABA(A)Rs for GABA. Although BDZs were initially thought to affect

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