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Sigma-Aldrich

(Methylthio)acetic acid

99%

Sinónimos:

(Methylmercapto)acetic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3SCH2COOH
Número de CAS:
2444-37-3
Peso molecular:
106.14
Beilstein:
1740201
Número CE:
219-483-6
Número MDL:
MFCD00075444
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24862081
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.495 (lit.)

bp

130-131 °C/27 mmHg (lit.)

mp

13-14 °C (lit.)

densidad

1.219 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CSCC(O)=O

InChI

1S/C3H6O2S/c1-6-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H,4,5)

Clave InChI

HGTBAIVLETUVCG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Formation of complexes of methyl thioacetate and copper(II) has been investigated. (Methylthio)acetic acid is an irreversible inhibitor of sarcosine oxidase and is effective in preventing the complete enzyme inactivation during modification.

Aplicación

(Methylthio)acetic acid may be used in the synthesis of (5S,6S,8S)-8-acetoxy-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-[(methylthio)-acetyl]-1-azaspiro[4.4]nonane.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBC3701V
BCBC3701
015780/1
00305JE
S36305

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Jason A Berberich et al.
Acta biomaterialia, 1(2), 173-181 (2006-05-17)
The determination of creatinine levels in biological fluids is an increasingly important clinical requirement. Amperometric biosensors have been developed based on a three-enzyme system which converts creatinine to amperometrically measurable hydrogen peroxide. The development of the amperometric creatinine biosensor has
M Ikeda et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 47(7), 983-987 (1999-08-06)
A formal total synthesis of (-)-cephalotaxine (1) has been achieved. The key step is an intramolecular aldol condensation of the diketone 9, which in turn was obtained in three steps from the azabicyclic compound 6 derived from D-proline according to
(METHYLTHIO) ACETATE AND (TERT BUTYLTHIO) ACETATE COMPLEXES OF COPPER (II).
Sandell A.
Acta Chemica Scandinavica, 25(8), 3172-3172 (1971)
P Trickey et al.
Structure (London, England : 1993), 7(3), 331-345 (1999-06-16)
Monomeric sarcosine oxidases (MSOXs) are among the simplest members of a recently recognized family of eukaryotic and prokaryotic enzymes that catalyze similar oxidative reactions with various secondary or tertiary amino acids and contain covalently bound flavins. Other members of this

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