Saltar al contenido
MilliporeSigma

T32603

Sigma-Aldrich

2-Thiophenecarboxylic acid

ReagentPlus®, 99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

25 G
$39.70
100 G
$84.10

$39.70


Disponible para envío el14 de abril de 2025Detalles


Solicitar un pedido a granel

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
25 G
$39.70
100 G
$84.10

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4O2S
Número de CAS:
Peso molecular:
128.15
Beilstein:
110150
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

$39.70


Disponible para envío el14 de abril de 2025Detalles


Solicitar un pedido a granel

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

bp

260 °C (lit.)

mp

125-127 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)c1cccs1

InChI

1S/C5H4O2S/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3H,(H,6,7)

Clave InChI

QERYCTSHXKAMIS-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Laval Chan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(3), 793-796 (2004-01-27)
The discovery of a novel class of HCV NS5B polymerase inhibitors, 3-arylsulfonylamino-5-phenyl-thiophene-2-carboxylic acids is described. SAR studies have yielded several potent inhibitors of HCV polymerase as well as of HCV subgenomic RNA replication in Huh-7 cells.
Mrinal K Bera et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(42), 11838-11843 (2011-09-08)
Herein, we describe our attempts to systematically prepare a series of oligo(2-thienyl)-substituted pyridine derivatives. The crucial starting material, a β-alkoxy-β-ketoenamide, is easily available on a large scale by the reaction of lithiated methoxyallene with thiophene-2-carbonitrile and thiophene-2-carboxylic acid. This three-component
C Savarin et al.
Organic letters, 3(1), 91-93 (2001-06-30)
[figure: see text] A new methodology for the synthesis of substituted alkynes is described. In the presence of copper(I) thiophene-2-carboxylate (CuTC) or copper (I) 3-methylsalicylate (CuMeSal), the palladium-catalyzed cross-coupling of thioalkyne derivatives with boronic acids affords functionalized alkynes in yields
Sophie Le Pogam et al.
Journal of virology, 80(12), 6146-6154 (2006-05-30)
Multiple nonnucleoside inhibitor binding sites have been identified within the hepatitis C virus (HCV) polymerase, including in the palm and thumb domains. After a single treatment with a thumb site inhibitor (thiophene-2-carboxylic acid NNI-1), resistant HCV replicon variants emerged that
D Panagoulis et al.
Journal of inorganic biochemistry, 101(4), 623-634 (2007-02-06)
Copper complexes with thiophen-2-yl saturated and alpha,beta-unsaturated carboxylic acids as ligands were prepared, characterized and pharmacochemically studied. The available evidence supports a dimeric structure for the complexes of the general formula [Cu2(L)4(MeOH)2] where L are the anions of thiophene 2-carboxylic

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico