一氧化氮探针
1998 年,R.F.Furchgott, L.J.Ignarro和F. Murad因发现一氧化氮 (NO) 是心血管系统中的信号分子而获得诺贝尔生理学或医学奖。这彰显了科学界对于一氧化氮作为神经元、内皮细胞和免疫系统信号转运分子的重视程度。NO 与血管舒张1、神经传递2、细胞毒性、免疫应激3和炎症有关。4-6
在存在分子氧、四氢生物蝶呤、NADPH 和黄素辅助因子的条件下,一氧化氮合酶 (NOS) 可在细胞内催化精氨酸转化为瓜氨酸和 NO。Nε-羟基-L-精氨酸是该反应的中间体。NO 的体内半衰期仅为几秒;7但这种成分可溶于水性介质和亲脂性介质,因此可轻松透过细胞质和细胞膜扩散。NO 影响着中枢神经系统的神经元传递和突触可塑性。NO 可激活血管系统中的鸟苷酸环化酶,增加 cGMP 合成量,进而诱导平滑肌松弛和血管舒张。NO 的毒性源于其可与超氧阴离子结合形成过氧亚硝酸盐,过氧亚硝酸盐是一种氧化自由基,会损害 DNA 和其他细胞成分。
NO 分子不稳定,在生物系统中的浓度非常低。为实时检测 NO 分子,需要兼具高灵敏度和特异性的方法。如果能找到合适的 NO 探针,荧光显微镜不失为首选方法。这种高时空分辨率技术可对原位 NO 浓度进行可靠成像。
针对灵敏的 NO 探针设计进行深入研究发现,一种涉及邻位芳香族二氨基化合物8,9的反应可选择性捕获和检测 NO。图 1 以新型 NO 探针 5,6-二氨基荧光素二乙酸酯 (DAF-2-DA) 为例展示了该反应。
图 1.胞内 NO 测量原理(DAF-2 DA 探针[10])。亲脂性、不发荧光的 DAF-2-DA 可透过细胞膜,然后被胞质酯酶水解成发弱荧光的 DAF-2 探针。存在 NO 自由基条件下,可转化为发强荧光的三唑荧光素(DAF-2T)。
图 2.加入终浓度分别为 5 mM(绿线)或 50 mM(红线)的 NO 成形剂 (NONOate) 后,从 DAN-1 形成发荧光的 DAN-1-T 的时程 [12]。
氧杂蒽
人们开发了基于荧光素和罗丹明的探针,以克服萘类 NO 探针的部分缺点,如细胞毒性、强自发荧光、消光系数小、在中性缓冲液中溶解度差以及激发/发射波长短。10,13-16
在没有吸附副产物的情况下,DAF-2 对 NO 的体外检测限 (LOD) 为 5 nM。NO 的氧化形式(例如 NO2-和 NO3-)及活性氧(例如 O2 ·-、H2O2 和 ONOO-和 ONOO-)不会与 DAF-2 反应生成荧光产物。因此,在生理条件下,仅在 NO 存在时形成发荧光的 DAF-2 T 。
存在内毒素和细胞因子的情况下使用共焦激光扫描显微镜观察上料 DAF-2-DA 的培养平滑主动脉肌细胞,检测到荧光反应。加入 L-精氨酸会导致荧光信号急剧增加,而补充加入 N-单甲基-L-精氨酸 (L-NMMA) 不会导致信号增加,这清洗证明了 NO-合酶的抑制作用。
荧光素型探针 (DAF-2) 表现出明亮的荧光信号,而罗丹明类探针(DAR-1 和 DAR-2)具有高光稳定性和广泛的 pH 适用范围(表 1、表 2 和图 3)。
- 数据来自参考文献。11
- 20 °C,0.1 M 磷酸盐缓冲液,pH 7.4 条件下的数据; 通过与罗丹明 B 在乙醇中的已知量子产率进行比较,得出实际荧光量子产率。
- 数据来自参考文献。 1710-12
- 基于暴露在阳光下 3 小时后的测得荧光强度。
图 3.DAF-2(绿光)、DAR-1(橙光)和 DAR-2(粉光)的荧光强度 (a.u.) 的 pH 依赖性[11]。
参考文献
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