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T8703

Sigma-Aldrich

T0070907

≥98% (HPLC)

同義詞:

2-氯-5-硝基-N-吡啶-苯甲酰胺, 2-氯-5-硝基-N-吡啶基-苯甲酰胺

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About This Item

經驗公式（希爾表示法）:
C12H8ClN3O3
CAS號碼:
313516-66-4
分子量：:
277.66
MDL號碼:
MFCD00121849
分類程式碼代碼:
12352203
PubChem物質ID:
329826884
NACRES:
NA.77
暫時無法取得訂價和供貨情況

品質等級

100

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white

溶解度

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccncc2

InChI

1S/C12H8ClN3O3/c13-11-2-1-9(16(18)19)7-10(11)12(17)15-8-3-5-14-6-4-8/h1-7H,(H,14,15,17)

InChI 密鑰

FRPJSHKMZHWJBE-UHFFFAOYSA-N

一般說明

T0070907 具有抗微管、[1] 抗肿瘤和放射增敏属性。它降低微管蛋白水平，这与细胞周期阻滞、细胞凋亡有关，也可减少大肠癌细胞的转移。[2]T0070907 用作乳腺癌的治疗靶点。[3]刺激蛋白酶体依赖的微管蛋白降解。[4]

應用

T0070907 已被用于减少过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPAR-γ）在脂多糖 (LPS) 诱导的白血病 RAW264.7 细胞株中的表达。[5]它也被用于评价汉黄芩素在减轻乙醇诱导的 RAW264.7 细胞系炎症中的作用。[6]
T0070907 或苯甲酰胺已在大鼠海马脑片中用作 ADP-核糖基转移酶 (ADPRT) 抑制剂 [7]。也有用于诊断为急性单纯性尿路感染患者的尿液分析 [8]。

生化／生理作用

T0070907 在结构和活性方面与 PPAR-γ 拮抗剂 GW9662非常相似。T0070907 对 PPAR-γ 作用更强，选择性超过所有其他亚型（约 800 倍），而 GW9662 据报道有一些 PPAR-α激动剂活性。
T0070907 是一种 PPAR-γ拮抗剂。

特點和優勢

该化合物在受体分类和信号转导手册的 核受体（PPAR） 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面，请点击此处。

準備報告

T0070907 可溶于 DMSO，浓度大于 10 mg/mL。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 2

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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分析證明 (COA)

Lot/Batch Number
0000221873
0000221874
0000162990
0000162989
046M4621V

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T0070907, a PPAR gamma inhibitor, induced G2/M arrest enhances the effect of radiation in human cervical cancer cells through mitotic catastrophe
An Z, et al.
Reproductive Sciences, 21(11), 1352-1361 (2014)
Wogonin attenuates inflammation by activating PPAR-gamma in alcoholic liver disease
Li HD, et al.
International Immunopharmacology, 50, 95-106 (2017)
Changsung Kim et al.
Nature, 494(7435), 105-110 (2013-01-29)
Cellular reprogramming of somatic cells to patient-specific induced pluripotent stem cells (iPSCs) enables in vitro modelling of human genetic disorders for pathogenic investigations and therapeutic screens. However, using iPSC-derived cardiomyocytes (iPSC-CMs) to model an adult-onset heart disease remains challenging owing
E M Schuman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 91(25), 11958-11962 (1994-12-06)
Recent studies of long-term potentiation (LTP) in the CA1 region of the hippocampus have demonstrated that nitric oxide (NO) may be involved in some forms of LTP and have suggested that postsynaptically generated NO is a candidate to act as
The PPARgamma antagonist T0070907 suppresses breast cancer cell proliferation and motility via both PPARgamma-dependent and-independent mechanisms
Zaytseva YY, et al.
Anticancer Research, 31(3), 813-823 (2011)
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