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Merck
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SML1642

Sigma-Aldrich

DHED

≥98% (HPLC)

同義詞:

(17β)-10,17-二羟基-雌甾--1,4-二烯-3-酮, 10β,17β-二羟基雌甾-1,4-二烯-3-酮, 3,16-二羟基雄甾-5-烯-17,19-二酮

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C18H24O3
CAS號碼:
分子量::
288.38
分類程式碼代碼:
51111800
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77
暫時無法取得訂價和供貨情況

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

光學活性

[α]/D -20 to -30°, c = 1 in methanol

顏色

white to light brown

溶解度

DMSO: 10 mg/mL, clear

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

O[C@@]12C(CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@H]4O)=CC(C=C1)=O

InChI

1S/C18H24O3/c1-17-8-7-15-13(14(17)4-5-16(17)20)3-2-11-10-12(19)6-9-18(11,15)21/h6,9-10,13-16,20-21H,2-5,7-8H2,1H3/t13-,14-,15-,16-,17-,18+/m0/s1

InChI 密鑰

UIKDFTLKOKNUJP-UGDFAFBOSA-N

應用

DHED已被用来诱导帕金森′病(PD)样运动综合征3K转基因小鼠中雌激素水平的增加。[1]

生化/生理作用

DHED 是一种无活性的前药,仅在大脑中选择性地产生雌激素。
DHED是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)依赖性脱氢酶/还原酶的底物。它在大脑中的表达与神经保护功能有关。[2]
DHED(10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one)是一种无活性的前药,仅在大脑中选择性地产生雌激素。 DHED 通过仅在 CNS 中表达的酶在大脑中转化为 17β-雌二醇,但在身体的其余部分呈惰性。 研究发现 DHED 可在大鼠中风模型中具有神经保护作用,并逆转雌激素缺乏的神经系统症状,例如缺乏卵巢的雌性大鼠的记忆问题。

象形圖

Health hazard

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Repr. 1B

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Molly M Rajsombath et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 39(38), 7628-7640 (2019-08-14)
Many studies report a higher risk for Parkinson's disease (PD) and younger age of onset in men. This, and the fact that the neuropathological process underlying PD symptoms may begin before menopause, suggests that estrogen-based hormone therapy could modify this
Laszlo Prokai et al.
Science translational medicine, 7(297), 297ra113-297ra113 (2015-07-24)
Many neurological and psychiatric maladies originate from the deprivation of the human brain from estrogens. However, current hormone therapies cannot be used safely to treat these conditions commonly associated with menopause because of detrimental side effects in the periphery. The

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