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生物源
mouse
品質等級
共軛
unconjugated
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
B92, monoclonal
形狀
buffered aqueous solution
物種活性
mouse, human
包裝
antibody small pack of 25 μL
濃度
~2 mg/mL
技術
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (frozen sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
microarray: suitable
radioimmunoassay: suitable using cells
western blot: 2-4 μg/mL using whole extract of cultured HeLa cells
同型
IgG1
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... TAP1(6890)
一般說明
单克隆抗PSF（小鼠IgG1同种型）来源于小鼠骨髓瘤细胞和以小鼠骨髓基质细胞系裂解液免疫的C57BL/6J小鼠脾细胞融合而产生的B92杂交瘤细胞。聚嘧啶束结合蛋白相关剪接因子（PSF）是一种广泛存在的细胞核基质蛋白。它的特征是具有两个共有的RNA结合结构域和一个富含脯氨酸和谷氨酰胺残基的异常氨基末端。
免疫原
小鼠骨髓基质细胞系裂解物。
生化／生理作用
聚嘧啶束结合蛋白相关剪接因子（PSF）在哺乳动物剪接体中起着关键作用。PSF也是pre-mRNA剪接和转录所必需的。PSF的受限表达表明，它参与控制神经元分化和成熟的特定阶段发生的神经元特异性剪接事件。与PSF特异性反应的单克隆抗体是PSF分子鉴定和功能活性表征的有用工具。
外觀
0.01M 磷酸缓冲盐溶液，pH 7.4，含 15mM 叠氮化钠。
準備報告
通过对生物反应器中的杂交瘤细胞培养物上清液提纯获得。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
nwg
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Christopher A Yarosh et al.
Nucleic acids research, 43(18), 9006-9016 (2015-08-12)
PSF (a.k.a. SFPQ) is a ubiquitously expressed, essential nuclear protein with important roles in DNA damage repair and RNA biogenesis. In stimulated T cells, PSF binds to and suppresses the inclusion of CD45 exon 4 in the final mRNA; however
Heike J Wobst et al.
Frontiers in molecular neuroscience, 10, 46-46 (2017-03-14)
Mutations in the gene
Wen Shen et al.
Nucleic acids research, 46(5), 2204-2217 (2018-02-02)
We reported previously that a 2' fluoro-modified (2' F) phosphorothioate (PS) antisense oligonucleotides (ASOs) with 5-10-5 gapmer configuration interacted with proteins from Drosophila behavior/human splicing (DBHS) family with higher affinity than PS-ASOs modified with 2'-O-(2-methoxyethyl) (2' MOE) or 2',4'-constrained 2'-O-ethyl
Paraspeckles are subpopulation-specific nuclear bodies that are not essential in mice
Nakagawa S, et al.
The Journal of cell biology, 193(1), 31-39 (2011)
Cytoplasmic Relocalization of TAR DNA-Binding Protein 43 Is Not Sufficient to Reproduce Cellular Pathologies Associated with ALS In vitro
Wobst HJ, et al.
Frontiers in Molecular Neuroscience, 10(7) (2017)
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