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Merck
全部照片(1)

文件

G6416

Sigma-Aldrich

GW5074

powder

同義詞:

3-(3,5-Dibromo-4-hydroxybenzyliden)-5-iodo-1,3-dihydroindol-2-one

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C15H8Br2INO2
CAS號碼:
分子量::
520.94
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

儲存條件

protect from light

顏色

yellow to orange-brown

溶解度

DMSO: 5 mg/mL, clear

儲存溫度

room temp

SMILES 字串

Oc1c(Br)cc(cc1Br)\C=C2/C(=O)Nc3ccc(I)cc23

InChI

1S/C15H8Br2INO2/c16-11-4-7(5-12(17)14(11)20)3-10-9-6-8(18)1-2-13(9)19-15(10)21/h1-6,20H,(H,19,21)/b10-3-

InChI 密鑰

LMXYVLFTZRPNRV-KMKOMSMNSA-N

基因資訊

human ... RAF1(5894)

應用

GW5074 已用作 C2 小鼠骨骼肌成肌细胞、 HT-29 结直肠腺癌细胞系 和中性粒细胞中 cRaf1 的特异性抑制剂。

生化/生理作用

GW5074 是一种 cRaf1 激酶抑制剂, 位于丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)信号通路中 Ras的下游。它在 GW5074 中引起保护,防止亨廷顿氏舞蹈病′s的退化,且在治疗神经退行性疾病方面也具有治疗潜力。GW5074 与抗炎药物地塞米松联用,减轻侧流烟雾诱导的气道炎症。

其他說明

感光的

法律資訊

根据葛兰素史克的协议出售,用于研究目的

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Tomoko Nishimura et al.
PloS one, 3(7), e2558-e2558 (2008-07-04)
Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) have been widely used and are a major therapeutic advance in psychopharmacology. However, their pharmacology is quite heterogeneous. The SSRI fluvoxamine, with sigma-1 receptor agonism, is shown to potentiate nerve-growth factor (NGF)-induced neurite outgrowth in
Entamoeba histolytica induce signaling via Raf/MEK/ERK for neutrophil extracellular trap (NET) formation
Fonseca Z, et al.
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 8(12), 226-226 (2018)
Yuan Zhang et al.
Scientific reports, 7(1), 10385-10385 (2017-09-06)
Enterovirus 71 (EV71) is a major pathogen of hand, foot, and mouth disease (HFMD). To date, no antiviral drug has been approved to treat EV71 infection. Due to the essential role that EV71 3 C protease (3C
Raf-1 interferes with Ras and Rap1A effector functions in yeast.
Ruggieri R, et al.
Molecular Biology of the Cell, 5(2), 173-181 (1994)
The c-Raf inhibitor GW5074 provides neuroprotection in vitro and in an animal model of neurodegeneration through a MEK-ERK and Akt-independent mechanism
Chin PC, et al.
Journal of Neurochemistry, 90(3), 595-608 (2004)

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