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推薦產品
生物源
mouse
共軛
unconjugated
抗體表格
ascites fluid
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
85D4, monoclonal
包含
15 mM sodium azide
物種活性
pig, sheep, rabbit, bovine, baboon, human, goat, canine
技術
dot blot: suitable
indirect ELISA: 1:8,000
western blot: suitable
同型
IgG1
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
一般說明
纤维蛋白原是一种凝血蛋白，由Aα、Bβ和γ多肽链组成。纤维蛋白原的表达是由急性炎症反应诱导的，并且还与心血管疾病的风险有关。单克隆抗纤维蛋白原抗体可识别被γ（302-303）键的裂解破坏的构象表位。当将它们固定在ELISA板上时，在纤维蛋白原和纤维蛋白单体中都发现了该表位，它们不含纤维蛋白肽A或A和B纤维蛋白肽。抗体与D-二聚体和D-片段反应。它不能识别变性-还原形式的单个纤维蛋白原/纤维蛋白链或其蛋白水解片段。E片段不被抗体识别。在电子显微镜检查中，抗体与原纤维的亲和力大于与较宽的纤维蛋白纤维的亲和力。单克隆抗纤维蛋白原对人、狒狒、牛、绵羊、山羊、猪、兔和狗的纤维蛋白原和纤维蛋白具有特异性。
纤维蛋白原是第一个被鉴定的血液凝血因子，它是纤维蛋白蛋白的前体。这三条多肽链由位于人染色体4q23-q32上的三个基因编码，跨度为51kb。
特異性
该产品可识别被γ（302-303）键的裂解破坏的构象表位。当将它们固定在ELISA板上时，在纤维蛋白原和纤维蛋白单体中都发现了该表位，它们不含纤维蛋白肽A或A和B纤维蛋白肽。抗体与D-二聚体和D-片段反应。它不能识别变性-还原形式的单个纤维蛋白原/纤维蛋白链及其蛋白水解片段。E片段不被抗体识别。使用电子显微镜检查，抗体与原纤维的亲和力大于与较宽的纤维蛋白纤维的亲和力。
免疫原
人纤维蛋白降解物
應用
小鼠抗纤维蛋白原单克隆抗体可用于免疫组织化学和共聚焦激光扫描显微镜检查。[1]
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
免疫荧光分析（1篇论文）
免疫荧光分析（1篇论文）
抗纤维蛋白原单克隆抗体适用于间接ELISA、斑点印迹（1:1000，使用人纤维蛋白原）和免疫印迹法。
生化／生理作用
纤维蛋白原是一种急性期炎症性蛋白，在血液凝固中起着至关重要的作用。
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
nwg
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
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分析證明 (COA)
Lot/Batch Number
Katharina Gegenschatz-Schmid et al.
Acta biomaterialia, 137, 331-345 (2021-10-22)
Blood-contacting medical implants made of Nitinol and other titanium alloys, such as neurovascular flow diverters and peripheral stents, have the disadvantage of being highly thrombogenic. This makes the use of systemic (dual) anti-platelet/anticoagulant therapies inevitable with related risks of device
Martin T Matter et al.
ACS applied materials & interfaces, 13(28), 33300-33310 (2021-07-14)
Dental implant failure remains a prevalent problem around the globe. The integration of implants at the interface of soft and hard tissues is complex and susceptible to instability and infections. Modifications to the surface of titanium implants have been developed
Rodrigo Méndez Rojano et al.
PLoS computational biology, 18(10), e1010277-e1010277 (2022-10-04)
Over the past decade, much of the development of computational models of device-related thrombosis has focused on platelet activity. While those models have been successful in predicting thrombus formation in medical devices operating at high shear rates (> 5000 s-1)
Vincent Milleret et al.
Clinical implant dentistry and related research, 21 Suppl 1, 8-14 (2019-03-01)
Dental implants often have surface modifications that alter surface topography and chemistry to improve osseointegration and thereby increase treatment predictability. Surface contact-induced blood coagulation is associated with the onset of osseointegration. To quantitatively evaluate the thrombogenicity of two commercially available
Plasma fibrinogen lever and risk of coronary heart disease among Chinese population: a systematic review and meta-analysis
Song B, et al.
International Journal of Clinical and Experimental Medicine, 8(8), 95-95 (2015)
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