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Merck
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文件

B1334

Sigma-Aldrich

苯甲醛

ReagentPlus®, ≥99%

同義詞:

苦杏仁油

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About This Item

線性公式:
C6H5CHO
CAS號碼:
分子量::
106.12
Beilstein:
471223
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
eCl@ss:
39023701
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.21

蒸汽密度

3.7 (vs air)

品質等級

蒸汽壓力

4 mmHg ( 45 °C)

產品線

ReagentPlus®

化驗

≥99%

形狀

liquid

自燃溫度

374 °F

expl. lim.

1.4 %, 20 °F

折射率

n20/D 1.545 (lit.)

pH值

5.9 (20 °C)

bp

178-179 °C (lit.)

mp

−26 °C (lit.)

密度

1.044 g/cm3 at 20 °C (lit.)

SMILES 字串

O=Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H6O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

InChI 密鑰

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

苯甲醛是一种芳香醛。已有研究根据苯甲醛的微波吸收光谱解释了其旋转跃迁。已有研究描述了在金属氧化物存在下,将苯甲醛转化为还原态化合物。已有报道描述了SmFeO3 (钙钛矿型氧化物催化剂)催化苯甲醛与三甲基甲硅烷基氰化物(TMSCN)的硅腈化反应。

應用

苯甲醛可用于以下研究:
  • 制备光学活性的1-苯基-1-丙醇。
  • 合成 内消旋-四苯基卟啉和二氢卟酚。
  • 作为一种测试化合物,用于研究 N-杂环卡宾催化的脂肪族伯胺/仲胺的氧化酰胺化反应。
  • 通过与Danishefsky二烯的杂Diels-Alder(HDA)反应,合成具有高对映选择性的2-苯基-2,3-二氢-4H-吡喃-4-酮。
苯甲醛已被用作通过GC-MS(气相色谱-质谱法)对Achillea ligustica精油进行定量的标准品。

品質

无氯

法律資訊

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

145.4 °F - closed cup

閃點(°C)

63 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Reduction of benzaldehyde on metal oxides.
Haffad D, et al.
J. Catal., 172(1), 85-92 (1997)
Cyanosilylation of benzaldehyde with TMSCN over perovskite-type oxide catalyst prepared by thermal decomposition of heteronuclear cyano complex precursors.
Yamaguchi S, et al.
Research on Chemical Intermediates, 41(12), 9551-9560 (2015)
Gas phase hydrogenation of benzaldehyde over supported copper catalysts. Effect of copper loading.
Lanasri K, et al.
Studies in Surface Science and Catalysis, 174, 1279-1282 (2008)
N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Oxidative Amidation of Aldehydes with Amines.
Alanthadka A and Maheswari CU.
Advanced Synthesis & Catalysis, 357(6), 1199-1203 (2015)
Experimental and theoretical studies on the hydrogen-bond-promoted enantioselective hetero-Diels-alder reaction of Danishefsky's diene with benzaldehyde.
Zhang X, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(7), 2862-2869 (2006)

文章

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

醛醇缩合反应是 Charles Wurtz 提出的一种有机反应,他于 1872 年首次从乙醛染料中制备出了β-羟基醛。

Knoevenagel Condensation 是以 Emil Knoevenagel 命名的有機反應。它是典型的 C-C 鍵形成反應,也是 Aldol Condensation 的改良。

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

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