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83173

Sigma-Aldrich

D-焦谷氨酸乙酯

puriss., ≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

同義詞:

(R)-5-氧脯氨酸乙酯, D-5-氧代-2-吡咯烷羧酸乙酯

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C7H11NO3
CAS號碼:
分子量::
157.17
Beilstein:
82622
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:

等級

puriss.

化驗

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

光學活性

[α]20/D −4.0±1.0°, c = 10% in ethanol

光學純度

enantiomeric ratio: ≥99:1 (GC)

mp

53-57 °C

應用

peptide synthesis

SMILES 字串

CCOC(=O)[C@H]1CCC(=O)N1

InChI

1S/C7H11NO3/c1-2-11-7(10)5-3-4-6(9)8-5/h5H,2-4H2,1H3,(H,8,9)/t5-/m1/s1

InChI 密鑰

QYJOOVQLTTVTJY-RXMQYKEDSA-N

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其他說明

该焦谷氨酸酯可以多种方式转化,例如,N-烷基化;内酰胺的硫化;醛的制备;还原为羟甲基化合物

取代透過

產品號碼
描述
訂價

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T C Friedman et al.
Biochemistry, 24(15), 3907-3913 (1985-07-16)
Pyroglutamyl-peptide hydrolase (EC 3.4.11.8) removes the N-terminal pyroglutamyl residue from pyroglutamyl-containing peptides such as thyrotropin-releasing hormone (TRH), luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH), neurotensin, and bombesin. The aldehyde analogue of pyroglutamate, 5-oxoprolinal, was synthesized as an active site directed transition-state inhibitor of
U. Burkard et al.
Liebigs Ann. Chem., 1030-1030 (1986)
T.P. Andersen et al.
Liebigs Ann. Chem., 269-269 (1986)
R.B. Silverman et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 815-815 (1980)

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