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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
無性繁殖
141-7B2, monoclonal
物種活性
human
製造商／商標名
Chemicon®
技術
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
特異性
该抗体与人MMP-7的前体形式特异性反应。 不与人MMP-7的活性形式以及人MMP-1、2、3、8、9和13交叉反应。
免疫原
直肠癌（SW837）细胞。
應用
MMP-7抗体（克隆141-7B2）是一种针对MMP-7的抗体，可用于ELISA、WB、IH(P)。
免疫印迹：10 μg/mL，分子量条带约30kDa。
在石蜡包埋的组织切片上进行的免疫组化分析：4-20 μg/mL
EIA
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
在石蜡包埋的组织切片上进行的免疫组化分析：4-20 μg/mL
EIA
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
研究子类别
MMPs & TIMPs
MMPs & TIMPs
研究类别
细胞结构
细胞结构
外觀
形式：纯化
纯化的免疫球蛋白。 液体，溶于含有2%无蛋白酶的牛血清白蛋白的0.1 M磷酸钠缓冲液（pH 7.0）中。
儲存和穩定性
收到货后，在-20°C下以未稀释等分试样可保存长达12个月。 应避免反复冻/融循环。
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
由Daiichi Fine Chemical Co., Ltd生产
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
DSG3 facilitates cancer cell growth and invasion through the DSG3-plakoglobin-TCF/LEF-Myc/cyclin D1/MMP signaling pathway.
Chen, YJ; Lee, LY; Chao, YK; Chang, JT; Lu, YC; Li, HF; Chiu, CC; Li, YC; Li, YL; Chiou et al.
Testing null
Yali Zhai et al.
The American journal of pathology, 160(4), 1229-1238 (2002-04-12)
In various cancers, inactivating mutations in the adenomatous polyposis coli or Axin tumor suppressor proteins or activating mutations in beta-catenin's amino-terminal domain elevate beta-catenin levels, resulting in marked effects on T-cell factor (TCF)-regulated transcription. Several candidate beta-catenin/TCF-regulated genes in cancer
Prognostic value of E-cadherin, beta-catenin, MMPs (7 and 9), and TIMPs (1 and 2) in patients with colorectal carcinoma.
Fernanda Roca, Laura V Mauro, Ana Morandi, Fernando Bonadeo, Carlos Vaccaro et al.
Journal of Surgical Oncology null
Expression of matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases in HTLV-I-associated myelopathy.
Umehara, F, et al.
Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, 57, 839-849 (1998)
Anna Kerola et al.
The journal of pathology. Clinical research, 2(3), 187-198 (2016-08-09)
The molecular mechanisms underlying progressive liver fibrosis following surgical treatment of biliary atresia (BA) remain unclear. Our aim was to address hepatic gene and protein expression and serum levels of matrix metalloproteinases (MMPs) and their tissue inhibitors (TIMPs) after successful
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