推薦產品
生物源
rat
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
YOL1/34, monoclonal
物種活性
rat, mouse, human, yeast, amoeba, porcine
技術
ELISA: suitable
affinity binding assay: suitable
electron microscopy: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG2aκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
Saccharomyces cerevisiae ... Tub1(854889)
human ... TUBA1A(7846)
一般說明
微管蛋白α-1链（UniProt P09733；也称为α-微管蛋白）由酵母中的TUB1基因（基因ID 854889）编码。微管是动态蛋白丝，参与多种细胞活动，从有丝分裂和转运事件到细胞运动和细胞形状的维持。微管由α-和β-微管蛋白亚基组装而成，两者都经过各种翻译后修饰（PTM），包括乙酰化、聚谷氨酸化、聚甘氨酰化、去酪氨酸化、磷酸化和棕榈酰化。这些PTM可以调节微管蛋白的聚合特性以及/或它们与微管相关蛋白（MAP）和运动蛋白的相互作用。由于C端酪氨酸/苯丙氨酸之前是谷氨酸（E）残基，因此脱酪氨酸/脱苯丙氨酸的α微管蛋白也称为Glu-微管蛋白。虽然酪氨酸在哺乳动物中可以通过微管蛋白-酪氨酸连接酶重新连接到Glu-微管蛋白的C末端，但在酵母中，尽管存在与其他生物的微管蛋白-酪氨酸连接酶具有显著同源性的酵母YBR094w基因，苯丙氨酸也不会在翻译后添加到Glu-微管蛋白中。
特異性
克隆YOL1/34通过靶向α-微管蛋白亚型中高度保守的C端表位与α-微管蛋白反应，但不与β-微管蛋白反应。α-微管蛋白4B（TUBA4B；UniProt Q9H853）中没有表位。
基于100%的序列同源性，预期可与广泛的物种反应。
免疫原
酵母微管蛋白（Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93（3）:576-582）。
應用
免疫细胞化学分析：一个代表性批次的1：200稀释液在HEK293细胞裂解液中检测到GAPDH。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的代表性批次在10 µg NIH/3T3小鼠成纤维细胞和PC12大鼠嗜铬细胞瘤细胞裂解液中检测到α-微管蛋白。
亲和结合分析：猪脑α-微管蛋白、α-微管蛋白/β-微管蛋白异二聚体以及α-微管蛋白蛋白水解片段a.a.414-425和a.a.403-422能有效地与固定的α-微管蛋白竞争YOL 1/34结合，但β-微管蛋白或肌动蛋白不能（Breitling, F., and Little, M. (1986).J. Biol. Chem. 189(2):367-370）。
电子显微镜分析：代表性批次可对天然酵母核膜制备物的微管进行免疫染色Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。
ELISA分析：代表性批次通过直接（非夹心）ELISA检测到猪脑α-微管蛋白（Breitling, F., and Little, M. (1986).J. Biol. Chem. 189(2):367-370）。
免疫细胞化学分析：代表性批次可对固定的NIH/3T3细胞以及酵母球形体和细胞核制备物进行免疫染色（Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。
免疫细胞化学分析：代表性批次可对固定的盘基网柄菌（变形虫）的微管以及分离和稳定的变形虫细胞骨架进行免疫染色（Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在可育和不育男性的精子样本中检测到α-微管蛋白（Breitling, F., et al. (1991).Gene.104(2):147-153）。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的代表性批次在10 µg NIH/3T3小鼠成纤维细胞和PC12大鼠嗜铬细胞瘤细胞裂解液中检测到α-微管蛋白。
亲和结合分析：猪脑α-微管蛋白、α-微管蛋白/β-微管蛋白异二聚体以及α-微管蛋白蛋白水解片段a.a.414-425和a.a.403-422能有效地与固定的α-微管蛋白竞争YOL 1/34结合，但β-微管蛋白或肌动蛋白不能（Breitling, F., and Little, M. (1986).J. Biol. Chem. 189(2):367-370）。
电子显微镜分析：代表性批次可对天然酵母核膜制备物的微管进行免疫染色Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。
ELISA分析：代表性批次通过直接（非夹心）ELISA检测到猪脑α-微管蛋白（Breitling, F., and Little, M. (1986).J. Biol. Chem. 189(2):367-370）。
免疫细胞化学分析：代表性批次可对固定的NIH/3T3细胞以及酵母球形体和细胞核制备物进行免疫染色（Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。
免疫细胞化学分析：代表性批次可对固定的盘基网柄菌（变形虫）的微管以及分离和稳定的变形虫细胞骨架进行免疫染色（Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在可育和不育男性的精子样本中检测到α-微管蛋白（Breitling, F., et al. (1991).Gene.104(2):147-153）。
这种α-微管蛋白大鼠单克隆抗体（克隆YOL1/34，货号CBL270-I）经验证可用于亲和力测定、电子显微镜、ELISA、免疫细胞化学和蛋白质印迹法检测α-微管蛋白。
品質
已通过蛋白质印迹对HeLa细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa细胞裂解物中检测到α-微管蛋白。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa细胞裂解物中检测到α-微管蛋白。
標靶描述
观察值〜50 kDa。计算值：50.14/46.40 kDa（人α-1A同工型1/2；TUBA1A；TUBA3），50.15/37.22 kDa（人α-1B同工型1/2；TUBA1B），44.96 kDa（人α-2；TUBA2；TUBA3C；TUBA3D），49.92/48.33 kDa（人α-4A同工型1/2；TUBA4A；TUBA1），50.14 kDa（小鼠 & 大鼠α-1A；Tuba1a；Tuba1），50.15 kDa（小鼠 & 大鼠α-1B；Tuba1b；Tuba2），49.96 kDa（小鼠 & 大鼠α-3；Tuba3；Tuba3a；Tuba3b），49.92 kDa（小鼠 & 大鼠α-4A；Tuba4a；Tuba4），49.80 kDa（酵母）。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
聯結
替代：CBL270
外觀
形式：纯化
纯化的大鼠IgG2a，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
未找到適合的產品？
試用我們的產品選擇工具.
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Shota Hiruma et al.
FEBS letters, 591(20), 3296-3309 (2017-09-11)
The molecular mechanism that governs cytoskeleton-membrane interaction during animal cytokinesis remains elusive. Here, we investigated the dynamics and functions of ERM (Ezrin/Radixin/Moesin) proteins during cytokinesis in human cultured cells. We found that ezrin is recruited to the cleavage furrow through
Marc Duque et al.
Nature communications, 13(1), 600-600 (2022-02-11)
Ultrasound has been used to non-invasively manipulate neuronal functions in humans and other animals. However, this approach is limited as it has been challenging to target specific cells within the brain or body. Here, we identify human Transient Receptor Potential
Félix Matadamas-Martínez et al.
Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, 115, e190348-e190348 (2020-02-13)
It was previously demonstrated that CMC-20, a nitazoxanide and N-methyl-1H-benzimidazole hybrid molecule, had higher in vitro activity against Giardia intestinalis WB strain than metronidazole and albendazole and similar to nitazoxanide. To evaluate the in vitro activity of CMC-20 against G.
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
聯絡技術服務