生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
human, mouse, Xenopus
技術
ChIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... MCM9(254394)
一般說明
DNA解旋酶MCM9 （EC 3.6.4.12；UniProt Q9NXL9；也称为hMCM9、含微小染色体维持缺陷结构域蛋白1）由人的MCM9（也称为C6orf61、MCMDC1、ODG4）基因（基因ID 254394）编码。哺乳动物微小染色体维持（MCM）蛋白同源物MCM8和MCM9在DNA复制延伸（DNA replication elongation）以及复制前复合物（pre-RC）的形成中起重要作用。研究发现MCM9与 MCM8相互作用，这种相互作用对MCM9 的细胞稳定性至关重要。同源重组（HR）介导的双链断裂修复需要RMCM8-MCM9 复合物。此外，MRN（MRE11-RAD50-NBS1）复合物向DSB位点的募集也需要MCM8和MCM9的ATP酶基序（a.a. 523-530）。在接触链间交联剂（ICL）（如顺铂）后，由于HR效率下降，纯合子缺失的癌症细胞的细胞存活率大幅下降，
特異性
该兔多克隆抗体可检测U2OS和野生型中DNA损伤诱导的MCM9 核聚集点（nuclear foci ）形成，但是在Mcm9敲除MEF中没有检测到（Park, J., et al. (2013).Mol. Cell. Biol. 33(8):1632-1644）。C末端表位区存在于所有四种人MCM9剪接亚型中，以及UniProt报告的前两种小鼠MCM9亚型（Q9NXL9 和 Q2KHI9）。
免疫原
表位：C端
重组人MCM9 C末端片段。
應用
抗-MCM9（货号ABE2603）是一种高度特异性的兔多克隆抗体，靶向DNA解旋酶MCM9 ，并已在染色质免疫沉淀（ChIP）、免疫细胞化学、免疫沉淀和蛋白质印迹中进行了测试。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：一个代表性批次在I-scel 转染后，在HeLa DR13-9细胞中检测到时间依赖性MCM9 募集，以RAD51依赖性形式进入整合性I-scel 裂解位点（Park, J., et al. (2013).Mol. Cell. Biol. 33(8):1632-1644）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：在复制依赖性修复的诱导之后，一个代表性批次在非洲爪蟾卵提取物中检测到时间依赖性MCM9 募集，进入pICL质粒的链间交联（ICL）位点（Park, J., et al. (2013).Mol. Cell. Biol. 33(8):1632-1644）。
免疫细胞化学分析：通过顺铂处理后，0.5% Triton X-100透化、4%多聚甲醛固定的人 U2OS和小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）的荧光免疫细胞化学染色，一个代表性批次检测到与RPA免疫反应性共定位的、DNA损伤诱导的MCM9 核聚集点的形成。在Mcm9敲除MEF中没有检测到靶标染色（Park, J., et al. (2013).Mol. Cell. Biol. 33(8):1632-1644）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次对来自U2OS 和 HEK293T细胞的与MCM9复合的MRN（MRE11-RAD50-NBS1）进行了免疫共沉淀（Lee, K.Y., et al. (2015).Nat. Commun.6:7744）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次对来自U2OS 和 HEK293T核提取物的MCM8 和 RAD51以及MCM9进行了免疫共沉淀（Lee, K.Y., et al. (2015).该抗血清也使非洲爪蟾卵提取物中的MCM9免疫衰竭（ immunodepleted）（Park, J., et al. (2013).Mol. Cell. Biol. 33(8):1632-1644）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在前列腺癌细胞和CI-H1299中检测到MCM9 下调，但是在NCI-H2291和非小细胞肺癌（NSCLC）细胞中没有检测到（图1、2、 S1Lee, K.Y., et al. (2015).Nat. Commun.6:7744）。
蛋白印迹分析：代表性批次在U2OS细胞中检测到MCM9。以靶向MCM8或MCM9 的shRNA 转染细胞会导致细胞MCM9水平下调（Lee, K.Y., et al. (2015).Nat. Commun.6:7744; Park, J., et al. (2013).Mol. Cell. Biol. 33(8):1632-1644）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：在复制依赖性修复的诱导之后，一个代表性批次在非洲爪蟾卵提取物中检测到时间依赖性MCM9 募集，进入pICL质粒的链间交联（ICL）位点（Park, J., et al. (2013).Mol. Cell. Biol. 33(8):1632-1644）。
免疫细胞化学分析：通过顺铂处理后，0.5% Triton X-100透化、4%多聚甲醛固定的人 U2OS和小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）的荧光免疫细胞化学染色，一个代表性批次检测到与RPA免疫反应性共定位的、DNA损伤诱导的MCM9 核聚集点的形成。在Mcm9敲除MEF中没有检测到靶标染色（Park, J., et al. (2013).Mol. Cell. Biol. 33(8):1632-1644）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次对来自U2OS 和 HEK293T细胞的与MCM9复合的MRN（MRE11-RAD50-NBS1）进行了免疫共沉淀（Lee, K.Y., et al. (2015).Nat. Commun.6:7744）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次对来自U2OS 和 HEK293T核提取物的MCM8 和 RAD51以及MCM9进行了免疫共沉淀（Lee, K.Y., et al. (2015).该抗血清也使非洲爪蟾卵提取物中的MCM9免疫衰竭（ immunodepleted）（Park, J., et al. (2013).Mol. Cell. Biol. 33(8):1632-1644）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在前列腺癌细胞和CI-H1299中检测到MCM9 下调，但是在NCI-H2291和非小细胞肺癌（NSCLC）细胞中没有检测到（图1、2、 S1Lee, K.Y., et al. (2015).Nat. Commun.6:7744）。
蛋白印迹分析：代表性批次在U2OS细胞中检测到MCM9。以靶向MCM8或MCM9 的shRNA 转染细胞会导致细胞MCM9水平下调（Lee, K.Y., et al. (2015).Nat. Commun.6:7744; Park, J., et al. (2013).Mol. Cell. Biol. 33(8):1632-1644）。
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
品質
通过蛋白质印迹法对HEK293细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：该抗体的1：500稀释液在10 µg HEK293细胞裂解物中检测到MCM9。
蛋白质印迹分析：该抗体的1：500稀释液在10 µg HEK293细胞裂解物中检测到MCM9。
標靶描述
观测值〜130 kDa。计算分子量：127.3/72.74/43.98/84.44 kDa（人亚型1/2/3/4），125.8/142.4 kDa（小鼠亚型1/2）， 126.6 kDa（非洲爪蟾）。某些裂解液可能会出现未表征的条带。
外觀
含 0.05％ 叠氮化钠的兔多克隆抗体血清。
未纯化
儲存和穩定性
自收到之日起，在 -20°C 条件下可稳定保存 1 年。
处理建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
处理建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
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Homologous recombination (HR) mediates the error-free repair of DNA double-strand breaks to maintain genomic stability. Here we characterize C17orf53/MCM8IP, an OB-fold containing protein that binds ssDNA, as a DNA repair factor involved in HR. MCM8IP-deficient cells exhibit HR defects, especially
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