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生物源
goat
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
human
製造商／商標名
Chemicon®
技術
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
一般說明
8-羟基脱氧鸟苷（8OHdG）是出现在DNA中的一种修饰碱基，因作为有氧代谢以及在氧化应激过程中的副产物和中间产物而形成的羟自由基攻击而产生。越来越多的证据支持自由基反应会参与到生物分子的损伤，最终导致人类多种疾病，如动脉粥样硬化、脑和心脏缺血再灌注损伤、癌症、类风湿性关节炎、炎症、糖尿病、衰老和神经退行性疾病如阿尔茨海默氏′病。
8OHdG已越多越普遍的作为细胞DNA中氧化损伤的一种敏感、稳定和必需的标志物。 人体生物监测表明8OHdG可从尿液中被排出，而烟草烟雾和电离辐射暴露能显着引起其增加。 由于8OHdG与能导致退行性疾病状态的氧化应激和DNA损伤具有很高的相关性，因此开发可用于研究DNA损伤的抗体会具有广泛的应用。 除了直接研究细胞内的DNA损伤外，该抗体还用于开发能够监测尿液中8OHdG排泄的免疫检测方法并作为氧化应激的生物标记物。 工业用途可能会扩展到膳食补充剂制造厂商，他们可从能够用于检测抗氧化剂和其他营养品有效性的免疫分析中受益。
现在已可提供CHEMICON′的新型8-羟基鸟苷山羊抗血清。 ELISA显示该抗血清与8-羟基脱氧鸟苷具有完全的交叉反应性，而并不会与其他天然存在的核苷酸发生交叉反应。该抗体应该是科学家们在多种人类疾病状态中了解自由基损伤作用的一种有价值的工具。
8OHdG已越多越普遍的作为细胞DNA中氧化损伤的一种敏感、稳定和必需的标志物。 人体生物监测表明8OHdG可从尿液中被排出，而烟草烟雾和电离辐射暴露能显着引起其增加。 由于8OHdG与能导致退行性疾病状态的氧化应激和DNA损伤具有很高的相关性，因此开发可用于研究DNA损伤的抗体会具有广泛的应用。 除了直接研究细胞内的DNA损伤外，该抗体还用于开发能够监测尿液中8OHdG排泄的免疫检测方法并作为氧化应激的生物标记物。 工业用途可能会扩展到膳食补充剂制造厂商，他们可从能够用于检测抗氧化剂和其他营养品有效性的免疫分析中受益。
现在已可提供CHEMICON′的新型8-羟基鸟苷山羊抗血清。 ELISA显示该抗血清与8-羟基脱氧鸟苷具有完全的交叉反应性，而并不会与其他天然存在的核苷酸发生交叉反应。该抗体应该是科学家们在多种人类疾病状态中了解自由基损伤作用的一种有价值的工具。
特異性
可与8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）和8-羟基鸟苷（8-OHG）发生反应。该抗体通过竞争性ELISA而被8-羟基脱氧鸟苷和8-羟基鸟苷核苷100％的抑制。用8-巯基鸟苷观察到了部分交叉反应性（80％），而8-溴鸟苷则显示了一些交叉反应性（5％）。2-脱氧腺苷、7-甲基鸟苷、鸟苷一磷酸和鸟苷则没有反应性。
免疫原
8-羟基-2′-脱氧鸟苷和8-羟基鸟苷。
應用
免疫组化：>1:200用于石蜡包埋福尔马林固定的人脑组织。建议在染色前用10 μg/mL的蛋白酶K将组织在37°C预处理40分钟。
用3％H2O2的甲醇溶液处理脱蜡切片30分钟并用10％ NGS的TBS溶液进行封闭。 在封闭前用10 ug/ml的蛋白酶K PBS pH7.4溶液在37C处理切片40分钟。 检测时通过DAB完成的。 由于抗体是对核酸进行染色，因此使用足够的蛋白酶来穿透组蛋白屏障非常重要。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
用3％H2O2的甲醇溶液处理脱蜡切片30分钟并用10％ NGS的TBS溶液进行封闭。 在封闭前用10 ug/ml的蛋白酶K PBS pH7.4溶液在37C处理切片40分钟。 检测时通过DAB完成的。 由于抗体是对核酸进行染色，因此使用足够的蛋白酶来穿透组蛋白屏障非常重要。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
该抗-8-羟基脱氧鸟苷抗体已经验证用于通过ELISA和IH(P)对8-羟基脱氧鸟苷进行检测。
分析報告
对照
皮肤，染色仅限于细胞核。
皮肤，染色仅限于细胞核。
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Wei Ma et al.
Molecular medicine reports, 12(4), 5026-5034 (2015-07-15)
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