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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
mouse
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... OPN1LW(5956)
一般說明
长波敏感视蛋白1/中波敏感视蛋白1（UniProt：P04000/P04001；也称为红色视锥细胞感光色素/绿色视锥细胞感光色素、红色敏感视蛋白/绿色敏感视蛋白、ROP/GOP）是由人类OPN1LW/OPN1MW（也称为RCP/GCP）基因（基因ID：5956/2652）所编码的。人类的全部颜色辨别是基于三种视锥细胞感光器的存在和功能。每种视锥类型都具有由11-顺式视黄醛和独特的视蛋白组成的光敏色素-蛋白复合物，其在光谱的短波长（S视锥，峰值灵敏度约为420 nm），中波长（M视锥，峰值灵敏度约为530 nm，具有多态性）和长波长（L视锥，峰值灵敏度约为560 nm，具有多态性）下都具有灵敏度。视蛋白是多次跨膜蛋白，属于G蛋白偶联受体1家族。它们由四个细胞外域、七个螺旋域和四个细胞质域组成。三种类型的视锥蛋白和视杆感光视紫红质基因的基因似乎是同源的，具有不同的保守程度。最强的保守性在X染色体上的中波长（绿色）和长（红色）波长敏感色素之间，表明相对较新的复制/发散事件。S视锥细胞（蓝色）的视蛋白似乎与视紫红质更守恒。人的视锥细胞光受体分布主要由M和L视锥色素控制。已知OPN1MW和OPN1LW基因的突变会导致色盲，其特征是红绿色混淆的二色性，但不损失亮度，光谱也未偏移或缩短。一些突变还会导致视锥营养不良，导致视锥感光细胞进行性退化，而杆细胞功能得到一定程度的保留。（参考文献：Neitz, M., and Neitz, J. (2000).Arch.Ophthalmol.118(5); 691-700)。
特異性
小鼠。 与其他物种的反应性尚未确定
这种兔多克隆抗体可检测红色敏感视蛋白/绿色敏感视蛋白。
免疫原
全长重组人红/绿视蛋白。
重组人红/绿视蛋白。
應用
抗红/绿视蛋白（货号AB5405）是一种兔多克隆抗体，可检测红/绿视蛋白，并且经测试可用于免疫组织化学实验（石蜡切片）。
品質
通过免疫组织化学（石蜡）评价小鼠视网膜组织切片。免疫组织化学（石蜡）分析：该抗体的1：250稀释液在大鼠肾脏组织切片中检测到红/绿视蛋白。
外觀
形式：纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.02 M磷酸盐缓冲液（pH 7.6）、0.25 M NaCl和0.1%叠氮化钠的缓冲液中。
儲存和穩定性
建议储存：+2°C至+8°C。
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Gene therapy for red-green colour blindness in adult primates.
Mancuso, K; Hauswirth, WW; Li, Q; Connor, TB; Kuchenbecker, JA; Mauck, MC; Neitz, J; Neitz, M
Nature null
Xue Cai et al.
Experimental eye research, 140, 130-138 (2015-09-02)
Mutation of the Tub gene results in the mislocalization of photoreceptor-specific proteins and eventually retinal degeneration. However, the exact mechanism underlying the retinal degeneration remains largely unknown. In this study, we discovered that the expression of endoplasmic reticulum (ER) stress
Meriam Boubakri et al.
The Journal of biological chemistry, 291(47), 24465-24474 (2016-09-30)
In the retina, aberrant opsin transport from cell bodies to outer segments leads to retinal degenerative diseases such as retinitis pigmentosa. Opsin transport is facilitated by the intraflagellar transport (IFT) system that mediates the bidirectional movement of proteins within cilia.
Bo Peng et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34(24), 8139-8150 (2014-06-13)
Retinitis pigmentosa (RP) is a photoreceptor-degenerative disease caused by various mutations and is characterized by death of rod photoreceptor cell followed by gradual death of cone photoreceptors. The molecular mechanisms that lead to rod and cone death are not yet
William A Beltran et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 47(4), 1669-1681 (2006-03-28)
To characterize the course of retinal disease in X-linked progressive retinal atrophy 2 (XLPRA2), a canine model of early onset X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) caused by a two-nucleotide microdeletion in RPGR ORF15. The retinas of 25 XLPRA2-affected dogs (age range
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