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14-840-M

Sigma-Aldrich

AMPK (α1, β1, γ1) 蛋白,活性,10 µg

Active, recombinant, human AMPK (α1, β1, γ1) holoenzyme, comprised of full length N-terminal 6His-tagged AMPKα1, full length untagged AMPKβ1 & full length untagged AMPKγ1. For use in Kinase Assays.

同義詞:

AMPK kinase

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352202
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.32
暫時無法取得訂價和供貨情況

生物源

human

品質等級

重組細胞

expressed in E. coli

形狀

liquid

儲存期限

6 mo.

分子量

Mw 30 kDa (AMPKß1)
Mw 38 kDa (AMPKγ1)
Mw 64 kDa (AMPKα1)

製造商/商標名

Upstate®

技術

activity assay: suitable (kinase)

溶解度

water: soluble

GenBank登錄號

NCBI登錄號

UniProt登錄號

儲存溫度

−70°C

基因資訊

human ... PRKAB1(5564)

一般說明

研究领域:信号传导

产品来源:在大肠杆菌细胞中表达并在体内激活。

蛋白质靶标:AMPK (α1, β1, γ1)

靶标亚家族:CAMK

重组人AMPK(α1、β1、γ1)全酶,由全长N末端6His标记的AMPKα1,全长未标记的AMPKβ1和全长未标记的AMPKγ1组成。哺乳动物中的AMPK α催化亚基通过α1和α2、两个β基因β1和β2以及三个γ亚基基因γ1、γ2和γ3编码。[1]

應用

用于激酶测定。
研究子类别
糖尿病

肥胖症

代谢紊乱
研究类别
代谢

凋亡 & 癌症

生化/生理作用

在养分稀缺条件下,AMPK可作为代谢检查点,并抑制细胞生长。[1]当AMPK被激活时,它可以促进葡萄糖摄取和脂肪酸氧化,从而减少像蛋白质和脂质合成这样的能量消耗过程。[2]此外,AMPK可调节自噬和线粒体自噬,[3]另外还可促进分解代谢途径,以应对ATP生产减少,生成更多ATP。[1]

包裝

也提供250µg规格(目录号14-840M)-请查询价格和供货情况。

品質

通过底物肽的磷酸化进行常规评估

外觀

钴琼脂糖

儲存和穩定性

在-70°C下可保存6个月

其他說明

比活相关数据,请参阅检验报告以获取该酶的单独批次。

法律資訊

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Skin Sens. 1

儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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The AMP-activated protein kinase (AMPK) signaling pathway coordinates cell growth, autophagy, & metabolism
Mihaylova MM and Shaw RJ
Nature Cell Biology, 13(9), 1016?1023-1016?1023 (2011)
AMPK and the biochemistry of exercise: Implications for human health and disease
Richter EA and Ruderman NB
The Biochemical Journal, 418(2), 261?275-261?275 (2009)
AMPK: guardian of metabolism and mitochondrial homeostasis
Herzig S and Shaw RJ
Molecular Cell Biology, 19, 121?135-121?135 (2018)

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