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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
human, mouse, rat
技術
ChIP: suitable
dot blot: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
trimethylation (Lys20)
基因資訊
human ... H4C1(8359)
mouse ... H4C1(326619)
一般說明
组蛋白是形成八聚体结构的核蛋白，八聚体结构结合DNA形成称为核小体的染色质单位。组蛋白—H2A，H2B，H3和H4—家族是基因调控的关键参与者。它们响应各种刺激而经历许多翻译后修饰（PTM），包括丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化以及赖氨酸残基的甲基化。PTM在组蛋白中产生构型变化，可能诱导核小体重塑并暴露或隐藏转录复合物中的DNA序列。组蛋白H4赖氨酸20（H4K20）可以经历单甲基化，二甲基化或三甲基化，这由甲基转移酶PR-Set7（Set8或KMT5a）催化。甲基化的H4K20在调节DNA损伤反应，有丝分裂，DNA复制和基因表达中起作用。H4K20的三甲基化有助于基因沉默，并且是抑制性异染色质状态的标志。
特異性
该抗体可识别Lys20三甲基化的组蛋白H4的N末端。
免疫原
KLH偶联的线性肽，对应于在Lys20处三甲基化的组蛋白H4的N末端。
表位：三甲基化Lys20
應用
抗三甲基组蛋白H4（Lys20）抗体是一种兔多克隆抗体，用于检测三甲基组蛋白H4（Lys20）（也称为H4K20me3、组蛋白H4（三甲基K20），&已在IP、WB、ChIP、DB中进行了验证。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹分析：2 µg/mL的代表性批次在10 µg BALB3T3/A31酸提取物和RAT2酸提前物中检测到三甲基化组蛋白H4（Lys20）。
斑点印迹特异性分析：用抗三甲基组蛋白H4（Lys20）（4µg/mL）探测未修饰的和各种修饰的组蛋白肽（见表）。
染色质免疫沉淀分析： 一个代表性批次使用HeLa细胞的染色质对组蛋白H4进行了免疫沉淀。
免疫沉淀分析： 一个代表性批次对HeLa细胞裂解液中的三甲基组蛋白H4（Lys20）进行了免疫沉淀。
斑点印迹特异性分析：用抗三甲基组蛋白H4（Lys20）（4µg/mL）探测未修饰的和各种修饰的组蛋白肽（见表）。
染色质免疫沉淀分析： 一个代表性批次使用HeLa细胞的染色质对组蛋白H4进行了免疫沉淀。
免疫沉淀分析： 一个代表性批次对HeLa细胞裂解液中的三甲基组蛋白H4（Lys20）进行了免疫沉淀。
品質
通过蛋白质印迹在HeLa 酸提取物和各种重组组蛋白中进行评估。
蛋白质印迹分析：2 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa酸提取物中检测到三甲基组蛋白H4（Lys20）。
蛋白质印迹分析：2 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa酸提取物中检测到三甲基组蛋白H4（Lys20）。
標靶描述
观测值〜13 kDa。在一些裂解液中约110 kDa处可能出现一个未表征的条带。
外觀
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
儲存和穩定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析報告
对照
HeLa酸提取物和各种重组组蛋白
HeLa酸提取物和各种重组组蛋白
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Methylation of histone H3 lysine 36 is required for normal development in Neurospora crassa.
Adhvaryu, KK; Morris, SA; Strahl, BD; Selker, EU
Eukaryotic Cell null
A silencing pathway to induce H3-K9 and H4-K20 trimethylation at constitutive heterochromatin.
Schotta, G; Lachner, M; Sarma, K; Ebert, A; Sengupta, R; Reuter, G; Reinberg, D; Jenuwein, T
Genes & Development null
Ildiko Hajdu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(32), 13130-13134 (2011-07-27)
Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is a malformation syndrome associated with growth retardation, mental retardation, and immunodeficiency resulting from a hemizygous deletion of the short arm of chromosome 4, called the WHS critical region (WHSC). The WHSC1 gene is located in this
Zheng Lai et al.
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hMSL2 (male-specific lethal 2, human) is a RING finger protein with ubiquitin ligase activity. Although it has been shown to target histone H2B at lysine 34 and p53 at lysine 351, suggesting roles in transcription regulation and apoptosis, its function
Jorge Mata-Garrido et al.
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There is growing evidence that defective DNA repair in neurons with accumulation of DNA lesions and loss of genome integrity underlies aging and many neurodegenerative disorders. An important challenge is to understand how neurons can tolerate the accumulation of persistent
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